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5-benzyl-2-methyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-one | 1331732-39-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-benzyl-2-methyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-one
英文别名
5-Benzyl-2-methyl-1,4,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridin-3-one
5-benzyl-2-methyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-one化学式
CAS
1331732-39-8
化学式
C14H17N3O
mdl
——
分子量
243.308
InChiKey
APOLWDJJWGJUCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:ALTENBURGER Jean-Michel
    公开号:US20110301148A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in the form of the base or of an acid-addition salt: in which n is equal to 0, 1, 2, 3 or 4; m is equal to 0, 1 or 2; o is equal to 0 or 1; X represents a group —CH 2 , —CH(R′)—, —NH(R′)— or a heteroatom chosen from O and S, it being understood that R′ represents a group —(C1-C5)alkyl, —(C1-C5)alkoxy, —CH 2 -aryl, —C(O)R5 or —COOR5; R1 represents an oxo group, —COOR5, —W—OH or —W—NR5R6; R2 represents an H atom or a group chosen from the groups (i) —(C1-C5)alkyl, (ii) —(C1-C5)alkoxy, (iii) —COOR5, (iv) —NR5R6, (v) —C(O)—NR5R6, (vi) —SO 2 —NR3R4, (vii) heteroaryl optionally substituted with a group —(C1-C5)alkyl, (viii) —W-aryl, (ix) —W-heteroaryl, (x) —O—W-aryl, (xi) —O—W-heteroaryl and (xii) —O—W—NR5R6; it being understood that R3 and R4, (i) which may be identical or different, represent, independently of each other, an H atom, a group —(C1-C5)alkyl, —(C3-C6)cycloalkyl, aryl, heteroaryl, —CH 2 -heteroaryl, —(C1-C5)alkyl-NR5R6, —W—OH or —W—NR5R6; or (ii) form, together with the nitrogen atom that bears them, a heterocycloalkyl group optionally substituted with one or more groups chosen from the groups —(C1-C5)alkyl and —CH 2 -aryl; W is a group —(C1-C5)alkylene, optionally substituted with one or more hydroxyl groups; R5 and R6, which may be identical or different, represent, independently of each other, a hydrogen atom or a group chosen from the groups —(C1-C5)alkyl and the groups —(C3-C6)cycloalkyl, and also the process for preparing them and the therapeutic uses thereof.
    该发明涉及与化学式(I)对应的化合物,以其碱形式或酸盐形式存在: 其中n等于0、1、2、3或4;m等于0、1或2;o等于0或1;X代表一个基团—CH2、—CH(R′)—、—NH(R′)—或从O和S中选择的杂原子,其中R′代表一个基团—(C1-C5)烷基、—(C1-C5)烷氧基、— -芳基、—C(O)R5或—COOR5;R1代表一个氧代基、—COOR5、—W—OH或—W—NR5R6;R2代表一个氢原子或从以下基团中选择的一个:(i) —(C1-C5)烷基、(ii) —(C1-C5)烷氧基、(iii) —COOR5、(iv) —NR5R6、(v) —C(O)—NR5R6、(vi) —SO2—NR3R4、(vii) 可选地被基团—(C1-C5)烷基取代的杂芳基、(viii) —W-芳基、(ix) —W-杂芳基、(x) —O—W-芳基、(xi) —O—W-杂芳基和(xii) —O—W—NR5R6;其中R3和R4,(i) 可能相同也可能不同,独立地代表一个氢原子、一个基团—(C1-C5)烷基、—(C3-C6)环烷基、芳基、杂芳基、— -杂芳基、—(C1-C5)烷基-NR5R6、—W—OH或—W—NR5R6;或(ii) 与携带它们的氮原子一起形成一个杂环烷基基团,可选地取代一个或多个从以下基团中选择的基团:—(C1-C5)烷基和— -芳基;W代表一个基团—(C1-C5)烷基,可选地取代一个或多个羟基;R5和R6,可能相同也可能不同,独立地代表一个氢原子或从以下基团中选择的一个:—(C1-C5)烷基和—(C3-C6)环烷基,以及其制备方法和治疗用途。
  • [EN] PYRAZOLO PIPERIDINE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NADP OXYDASE
    申请人:GENKYOTEX SA
    公开号:WO2011101804A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention is related to pyrazolo piperidine derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).
    本发明涉及式(I)的吡唑吡啶衍生物,其制药组合物以及它们用于治疗和/或预防与尼古酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH氧化酶)相关的疾病或症状。
  • Pyrazolo piperidine derivatives as NADPH oxidase inhibitors
    申请人:GenKyoTex SA
    公开号:EP2361911A1
    公开(公告)日:2011-08-31
    The present invention is related to pyrazolo piperidine derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).
    本发明涉及Formula (I)的吡唑哌啶生物、其药物组合物以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH氧化酶)相关的疾病或症状。
  • Pyrazolo Piperidine Derivatives as NADPH Oxidase Inhibitors
    申请人:Page Patrick
    公开号:US20120316163A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention is related to pyrazolo piperidine derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).
    本发明涉及式(I)的吡唑哌啶生物、其制药组合物以及它们在治疗和/或预防与尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酰化酶(NADPH氧化酶)有关的疾病或症状方面的应用。
  • PYRAZOLO PIPERIDINE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
    申请人:GenKyoTex SA
    公开号:EP2536723B1
    公开(公告)日:2013-12-11
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