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(2S,11bS,E)-3-ethylidene-9,10-dimethoxy-2-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one | 1355361-35-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,11bS,E)-3-ethylidene-9,10-dimethoxy-2-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one
英文别名
(2S,3E,11bS)-3-ethylidene-9,10-dimethoxy-2-phenyl-2,6,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[a]quinolizin-4-one
(2S,11bS,E)-3-ethylidene-9,10-dimethoxy-2-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one化学式
CAS
1355361-35-1
化学式
C23H25NO3
mdl
——
分子量
363.456
InChiKey
DZOMJQPRJILUMA-LZTZFOHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (2S,11bS,E)-3-ethylidene-9,10-dimethoxy-2-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one 、 (2R,11bR,E)-3-ethylidene-9,10-dimethoxy-2-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one
    参考文献:
    名称:
    吲哚并喹喔啉类的对映选择性级联序列及其在表​​位间苯二酚的合成中的应用
    摘要:
    开发了一种利用β-酮酰胺和脂肪族α,β-不饱和醛的有机催化一锅迈克尔加成反应和Pictet-Spengler序列,从而提供了以酮基和烯醇的混合物形式高取代度的吲哚[2,3- a ]喹喔啉类化合物的途径。互变异构体。在伸缩步骤中,将这样的互变异构对转化为具有E-亚乙基的稳定化合物。该方法已成功地应用于表位-geissoschizol的合成。 迈克尔加成-有机催化-环化-对映选择性-还原
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260243
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