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5-{5-[(1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy]-1,3-dihydro-1'H-spiro[indene-2,4'-piperidin]-1'-yl}-N-methylpyrazine-2-carboxamide | 1133285-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-{5-[(1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy]-1,3-dihydro-1'H-spiro[indene-2,4'-piperidin]-1'-yl}-N-methylpyrazine-2-carboxamide
英文别名
N-methyl-5-[5-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxyspiro[1,3-dihydroindene-2,4'-piperidine]-1'-yl]pyrazine-2-carboxamide
5-{5-[(1-isopropylpiperidin-4-yl)oxy]-1,3-dihydro-1'H-spiro[indene-2,4'-piperidin]-1'-yl}-N-methylpyrazine-2-carboxamide化学式
CAS
1133285-94-5
化学式
C27H37N5O2
mdl
——
分子量
463.623
InChiKey
XTKSLJZTNJRAPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • SUBSTITUTED ARYL-FUSED SPIROCYCLIC AMINES
    申请人:Xu Yuelian
    公开号:US20100317679A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Substituted Aryl-fused Spirocyclic Amines of the formula (I): are provided, as are methods for their preparation and use. Such compounds may generally be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).
    提供公式(I)的取代芳基螺环胺类化合物,以及其制备和使用方法。这种化合物通常可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合,并且在治疗人类、家畜伴侣动物和家畜动物的各种疾病方面特别有用。提供了药物组合物和治疗方法,以及用于检测组胺H3受体(例如受体定位研究)的配体的使用方法。
  • [EN] SUBSTITUTED ARYL-FUSED SPIROCYCLIC AMINES<br/>[FR] AMINES SPIROCYCLIQUES ARYL-CONDENSÉES SUBSTITUÉES
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2009039431A2
    公开(公告)日:2009-03-26
    Substituted Aryl-fused Spirocyclic Amines of the formula (I): are provided, as are methods for their preparation and use. Such compounds may generally be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).
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