(6,6'-dichlorobiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine) | 165534-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6,6'-dichlorobiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine)
• 英文别名: (S)-(+)-(6,6'-Dichloro-biphenyl-2,2'-diyl)-bis-diphenylphosphine；[3-Chloro-2-(2-chloro-6-diphenylphosphanylphenyl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 165534-84-9
• 化学式: C₃₆H₂₆Cl₂P₂
• 分子量: 591.456
• InChiKey: JOZSJFZATPHDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2',6-dichloro-6'-iodobiphenyl 、 二苯基膦 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(6,6'-dichlorobiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  催化钯磷酸化：C1对称的基于联芳基的二膦的模块合成

  摘要：

  通过钯催化的C-P偶联反应，从容易获得的邻，邻′-二卤代联苯前体开始，制备了一个新的C 1对称双（二苯基膦基）联苯家族。该过程不需要使用额外的配体。迄今为止，通过中间体联苯二基二阴离子与ClPPh 2的反应合成这种二膦主要提供了不希望的环状磷芴衍生物。迄今为止，还没有发现合成途径可以避免这种分子内反应。在此，我们报告了第一个常规的和无外部配体的钯催化的磷酸化反应，该反应可合成多种取代的邻位，邻'-双（二苯基膦基）联苯。为了说明该方法的范围和效率，我们将其用于建立对均相催化中使用的最强大配体的C 1对称类似物的直接访问，并将其扩展到更具挑战性的底物上。

  DOI：

  10.1002/chem.201101529

文献信息

• Neue Bisphosphine für asymmetrische Hydrierkatalysatoren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0643065A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Die Erfindung betrifft neue enantiomerenreine Bisphosphine der allgemeinen Formel (I) in welcher R, R¹ und R²die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Metallkomplexen als Katalysatoren für asymmetrische Hydrierungen.

  本发明涉及通式 (I) 的新对映体纯双磷酸盐 其中 R、R¹和 R²具有描述中给出的含义、 其制备方法及其在金属络合物中作为不对称氢化催化剂的用途。
• JPH0782282A
  申请人：——

  公开号：JPH0782282A

  公开（公告）日：1995-03-28
• US5510503A
  申请人：——

  公开号：US5510503A

  公开（公告）日：1996-04-23
• [EN] CATALYTIC PHOSPHINATION METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE PHOSPHINATION CATALYTIQUE
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2011061439A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Procédé de phosphination catalytique double ou triple, essentiellement réalisé en une seule étape d'introduction des groupements phosphine sur un composé di, tri ou tétrahalobiaryle.