[[(Z)-2-(1,1-dimethylethoxy)-1-methoxyethenyl]oxy]trimethylsilane | 137677-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [[(Z)-2-(1,1-dimethylethoxy)-1-methoxyethenyl]oxy]trimethylsilane
• 英文别名: (Z)-((2-(t-butoxy)-1-methoxyvinyl)oxy)trimethylsilane；(Z)-((2-(tert-butoxy)-1-methoxy-vinyl)oxy)trimethylsilane；[(Z)-1-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenoxy]-trimethylsilane
• CAS: 137677-02-2
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃Si
• 分子量: 218.368
• InChiKey: FFLQGIUZKAJLLY-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  31-32 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(Z)-2-(1,1-dimethylethoxy)-1-methoxyethenyl]oxy]trimethylsilane 在 zinc(II) fluoride 、 三叔丁基膦 、 溶剂黄146 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-(3-amino-2-methylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  EP3144311

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-(1,1-dimethylethoxy)acetic acid methyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 以69%的产率得到[[(Z)-2-(1,1-dimethylethoxy)-1-methoxyethenyl]oxy]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸的Lewis碱活化：乙醇酸衍生的甲硅烷基乙缩醛催化醛的对映选择性加成反应

  摘要：

  涉及四氯化硅和手性路易斯碱性双磷酰胺催化剂的催化体系可有效地将乙醇酸衍生的甲硅烷基烯酮缩醛添加到醛中。发现可以通过改变甲硅烷基烯酮缩醛上取代基的大小来调节非对映选择性。一般情况下，三甲基甲硅烷烯酮缩醛选自甲基甘醇酸酯衍生的与α-氧气的大型保护基提供对映体富集的α，β二羟基酯具有高顺式-diastereoselectivity，而叔丁基二烯酮缩醛从α-笨重的酯衍生的甲氧基乙酸提供对映体富集的α，高β二羟基酯抗-diastereoselecitvity。

  DOI：

  10.1021/jo8006539

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE HAVING HIV REPLICATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3305789A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present invention provides a novel compound having antiviral activity, especially HIV replication inhibitory activity and a medicament containing the same. The compound represented by the formula: wherein A3 is CR3A, CR3A R3B, N or NR3C; R3A, R3B, R4A and R4B are each independently a hydrogen atom, halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; R3C is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; ring T1 is substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R1 is a hydrogen atom, halogen, cyano, or substituted or unsubstituted alkyl; R2 is each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like: n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl or the like; R4 is a hydrogen atom or a carboxy protecting group.

  本发明提供了一种具有抗病毒活性的新型化合物，特别是具有抑制HIV复制活性的化合物和含有该化合物的药物。该化合物由以下式表示： 其中A3为CR3A、CR3A R3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A和R4B分别独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香杂环；R1为氢原子、卤素、氰基，或取代或未取代的烷基；R2分别为取代或未取代的烷基或类似物；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香碳环烷基或类似物；R4为氢原子或羧基保护基。
• syn-Selective Michael Addition of Lithiated 2-Alkoxyacetates and -acetamides to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Shuji Kanemasa、Masafumi Nomura、Eiji Wada

  DOI：10.1246/cl.1991.1735

  日期：1991.10

  The lithium Z-enolates derived from 2-alkoxyacetates and -acetamides undergo unusual syn-selective Michael addition to α,β-unsaturated carbonyl compounds, where the syn selectivity of the amide enolates is much higher than that of the ester enolates. Factors that influence the stereoselectivity are also discussed.

  由 2-烷氧基乙酸盐和 -乙酰胺衍生的 Z-烯醇锂对 α,β-不饱和羰基化合物进行不寻常的顺式选择性迈克尔加成，其中酰胺烯醇化物的顺式选择性远高于酯烯醇化物。还讨论了影响立体选择性的因素。