4-chloro-N,N-dipropyl aniline | 40833-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-N,N-dipropyl aniline
• 英文别名: (4-Chloro-phenyl)-dipropyl-amine；4-chloro-N,N-dipropylaniline
• CAS: 40833-01-0
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN
• 分子量: 211.735
• InChiKey: CNACKCBGWPKSPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 对氯苯胺 在 Cu₁-Mo₁/TiO₂ 作用下， 以 neat liquid 为溶剂， 反应 21.0h， 以83%的产率得到4-chloro-N,N-dipropyl aniline
  参考文献：
  名称：

  室温Ñ与由铜钼/二氧化钛催化UV照射下的醇胺的烷基化2 †

  摘要：

  非常需要开发用于有机反应的有效的多相光催化剂。在这里，我们展示了一种新型的TiO 2（P25）负载的Cu和Mo光催化剂（Cu–Mo / TiO 2）的制备和催化性能，该光催化剂在室温下UV辐射下用醇对胺进行N烷基化。在不添加任何助催化剂（例如碱和有机配体）的情况下，将各种芳香族和脂肪族胺以中等至极好的收率选择性地转化为相应的仲胺或叔胺。值得注意的是，该催化体系在含卤素取代基的苯胺与醇的烷基化中是可行的，所需产物的产率高达95％。

  DOI：

  10.1039/c5cy00316d

文献信息

• Solvent/metal-free benzimidazolium-based carboxyl-functionalized porphyrin photocatalysts for the room-temperature alkylation of amines under the irradiation of visible light
  作者：Subodh Uttamrao Raut、Kamlesh Rudreshwar Balinge、Shubham Avinash Deshmukh、Shital Haribhau Barange、Bhairav Chandroday Mataghare、Pundlik Rambhau Bhagat

  DOI：10.1039/d2cy00846g

  日期：——

  morpholine, and various alcohols, with water being the only by-product. The metal-free protocol was further supported by the ICP-OES data, indicating the negligible quantity of Pd/Ru in the photocatalyst and the product. The photocatalytic competence was studied under ambient conditions using 5 W LED light with high stability and substantial reusability for six runs without significant loss in the yield of alkylated

  改进用于绿色化学生产的新型可持续催化方法是化学科学中的一个新兴领域。在此，首次开发了一种可持续的催化工艺，用于直接N- 在 LED 灯存在的情况下，在自制的光催化反应器中，使用高效的无金属苯并咪唑基羧基官能化卟啉 (MFBBCFPc) 多相光催化剂将伯胺和仲胺与醇进行烷基化。在这种情况下，目前的协议证明了无金属条件可耐受广泛的底物范围，包括伯胺、苯二胺和二级胺，如吡咯、吗啉和各种醇，水是唯一的副产品。ICP-OES 数据进一步支持了无金属方案，表明光催化剂和产品中 Pd/Ru 的量可忽略不计。在环境条件下使用 5 W LED 灯研究了光催化能力，该灯具有高稳定性和基本可重复使用性，可重复使用六次，而不会显着损失烷基化产物的产率。烷基化胺的形成进行通过(i) 在 MFBBCFPc 光催化剂表面上醇的氧化形成醛和 (ii) 胺与光催化剂表面上的醛缩合，然后通过表面上的氢原子氢化所得亚胺MFBBCFPc。
• Kokorev, G. I.; Yambushev, F. D.; Badrutdinov, Sh. Kh., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 762 - 764
  作者：Kokorev, G. I.、Yambushev, F. D.、Badrutdinov, Sh. Kh.

  DOI：——

  日期：——
• KOKOREV G. I.; YAMBUSHEV F. D.; BADRUTDINOV SH. X., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 4, 862-865
  作者：KOKOREV G. I.、 YAMBUSHEV F. D.、 BADRUTDINOV SH. X.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 4-AMINO-2-ARYLTETRAHYDROQUINAZOLINES, THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1150963A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-2-ARYLTETRAHYDROQUINAZOLINES, THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] 4-AMINO-2-ARYLTETRAHYDROQUINAZOLINES SUBSTITUEES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERES, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2000046214A1

  公开（公告）日：2000-08-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) in which R?1, R2, and R3¿ have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds for the therapy and prophylaxis of diseases, for example of cardiovascular disorders such as high blood pressure, angina pectoris, cardiac insufficiency, thromboses or atherosclerosis. The compounds of formula (I) have the ability to modulate the endogenous production of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of disease states which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), their use for the therapy and prophylaxis of the designated disease states and for the production of pharmaceuticals therefor, and pharmaceutical compositions which comprise a compound of formula (I).