3-[4-(N-BOC-Piperidin-4-yl)butyloxy]isoxazole-5-carboxylic acid | 156185-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[4-(N-BOC-Piperidin-4-yl)butyloxy]isoxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]butoxy]-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 156185-70-5
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 368.43
• InChiKey: YJBHKSGBICGBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(N-BOC-Piperidin-4-yl)butyloxy]isoxazole-5-carboxylic acid 、 methyl 2-(S)--3-aminopropionate hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 sodium hydrogen sulfate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以Flash chromatography (silica, 10% acetone/CH2Cl2) gave 4-6 (176 mg) as a viscous oil的产率得到3-[4-(N-BOC-Piperidin-4-yl)butyloxy]isoxazole-5-carbonyl-2(S)-phenylsulfonylamino-beta-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  新型纤维蛋白原受体拮抗剂的化学式为：X-Y-Z-Aryl-A-B及其药学上可接受的盐，其中Aryl为含有1或2个N、O或S异原子的5元芳香环系统，环上原子可以是未取代的或取代了R.sup.5，S可以被0、1或2个氧原子取代；X包括各种氮取代基，包括芳香或非芳香系统；Y包括例如烷基或烷基氨基甲酰烷基等基团；Z和A是取代基，当存在时可以独立选择为在此处定义的烷基、烷氧基烷基或其他基团；B为(a)或(b)。所述化合物表现出纤维蛋白原受体拮抗活性，抑制血小板聚集，因此在调节或预防血栓形成方面有用。

  公开号：

  US05786373A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[4-(N-BOC-Piperidin-4-yl)butyloxy]isoxazole-5-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-5 (2.5 g) as a solid的产率得到3-[4-(N-BOC-Piperidin-4-yl)butyloxy]isoxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  新型纤维蛋白原受体拮抗剂的化学式为：X-Y-Z-Aryl-A-B及其药学上可接受的盐，其中Aryl为含有1或2个N、O或S异原子的5元芳香环系统，环上原子可以是未取代的或取代了R.sup.5，S可以被0、1或2个氧原子取代；X包括各种氮取代基，包括芳香或非芳香系统；Y包括例如烷基或烷基氨基甲酰烷基等基团；Z和A是取代基，当存在时可以独立选择为在此处定义的烷基、烷氧基烷基或其他基团；B为(a)或(b)。所述化合物表现出纤维蛋白原受体拮抗活性，抑制血小板聚集，因此在调节或预防血栓形成方面有用。

  公开号：

  US05786373A1

文献信息

• US5786373A
  申请人：——

  公开号：US5786373A

  公开（公告）日：1998-07-28