N-4-(4-aminophenyl)-thiazol-2-yl-chloroacetamide | 99983-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-4-(4-aminophenyl)-thiazol-2-yl-chloroacetamide
• 英文别名: 2-Chloracetylamino-4-<4-amino-phenyl>-thiazol；N-[4-(4-amino-phenyl)-thiazol-2-yl]-2-chloro-acetamide；N-[4-(4-aminophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloroacetamide
• CAS: 99983-85-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 267.739
• InChiKey: SNQPPXXGNCILFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 N-4-(4-aminophenyl)-thiazol-2-yl-chloroacetamide 生成 N-[4-(4-amino-phenyl)-thiazol-2-yl]-2-piperidin-1-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bhargava,P.N.; Singh,P.R., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, p. 241 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 以 丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-4-(4-aminophenyl)-thiazol-2-yl-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  作为新型抗惊厥药的3取代的噻唑基2亚胺基噻唑烷4酮的设计与合成

  摘要：

  通过环化用硫氰化钾对对位取代的噻唑-2-基氯乙酰胺进行亲核取代，合成了一系列新的3位取代的噻唑基-2-亚氨基噻唑啉-4-酮。起始原料对位取代的噻唑-2-基氯乙酰胺是由对位取代的噻唑-2-基胺与氯乙酰氯合成的，而后者又是由取代的芳基苯乙酮与硫脲的氨基进行一锅反应制得的。 。研究了标题化合物的抗惊厥活性。在测试的化合物中，化合物3-（4-（4-（4-氟苯基）噻唑-2-基）-2-亚氨基噻唑啉丁-4-酮（16）成为该系列中活性最高的化合物，并且比参考标准地西epa具有更强的效力。

  DOI：

  10.1002/jhet.1845