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[Zn(N-[2-(2-pyridin-2-ylimidazolidin-1-yl]-N-(1-pyridin-2-ylmethylene)amine)(NCS)2]
[Zn(N-[2-(2-pyridin-2-ylimidazolidin-1-yl]-N-(1-pyridin-2-ylmethylene)amine)(NCS)2] | 870992-28-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zn(N-[2-(2-pyridin-2-ylimidazolidin-1-yl]-N-(1-pyridin-2-ylmethylene)amine)(NCS)2]
英文别名
——
CAS
870992-28-2
化学式
C
18
H
19
N
7
S
2
Zn
mdl
——
分子量
462.918
InChiKey
WMRUAWGXFDNZCE-CNAPEBEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
potassium thioacyanate
、
甲醇
、
zinc perchlorate
、
N-[2-(2-pyridin-2-ylimidazolidin-1-yl)ethyl]-N-(1-pyridin-2-ylmethylene)amine
以
甲醇
为溶剂, 以87%的产率得到[Zn(N-[2-(2-pyridin-2-ylimidazolidin-1-yl]-N-(1-pyridin-2-ylmethylene)amine)(NCS)2]
参考文献:
名称:
由2-吡啶羧醛与α,ω-三胺的缩合形成的多齿配体与Fe(II),Ni(II)和Zn(II)的络合作用:重新考虑了选择性咪唑烷/六氢嘧啶的开环反应。
摘要:
2-吡啶甲醛与二亚乙基三胺,3-[((2-氨基乙基)氨基]丙胺和3,3'-亚氨基双(丙胺)的摩尔比为2:1的缩合反应可生成仅在不对称(环)异构形式L(A),L(B)/ L(B *)和L(C)。金属中心(Fe(II),Ni(II)和Zn(II))的模板作用导致L(C)的开环,该开环包括一个六氢嘧啶环和一个(长)丙烯桥。生成的对称双席夫碱异构体形式L(C')通过五配位稳定,得到[Fe(II)L(C')(NCS)](NCS)(3),[Ni(II)L(C' )(NCS)](NCS)(6)和[Zn(II)L(C')(NCS)](NCS)(9)。相同的金属中心太大,无法对L(A)施加模板效应,包括一个咪唑烷环和一个(短)乙烯桥。L(A)作为四齿配体,产生[Fe(II)L(A)(NCS)2](1),[Ni(II)L(A)(NCS)2](4)和[Zn( II)L(A)(NCS)2](7)。金属中心的模板作
DOI:
10.1021/ic050791b
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