5,6-dihydro-6-propoxy-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one | 72459-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 5,6-dihydro-6-propoxy-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
• 英文别名: 6-propoxy-5,6-dihydro-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepin-4-one；9-Propoxy-3-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,10,12-tetraen-7-one
• CAS: 72459-05-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: KDRHYEQBOGHCPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2-(2-甲酰基-1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5,6-dihydro-6-propoxy-4H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rault,S. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, p. 1009 - 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolothieno[1,4]diazepines: Synthesis of alkoxy derivatives
  作者：Michel Boulouard、Sylvain Rault、Abdellah Alsaïdi、Patrick Dallemagne、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570320609

  日期：1995.11

  and of 2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-thiophenecarboxamide was evaluated against various alkoxides. The synthetic pathways involved in these reactions which led to new 4- and 6-alkoxypyrrolothieno[1,4]diazepines are described.

  评价2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲腈和2-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-3-噻吩甲酰胺对各种醇盐的反应性。描述了这些反应中导致新的4-和6-烷氧基吡咯并噻吩并[1,4]二氮杂的合成途径。
• RAULT S.; SEVRICOURT M. C. DE; ROBBA M., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 8, 1009-1011
  作者：RAULT S.、 SEVRICOURT M. C. DE、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• Rault,S. et al., Heterocycles, 1979, vol. 12, p. 1009 - 1011
  作者：Rault,S. et al.

  DOI：——

  日期：——