2-(5-(trimethylsilyl)thiophen-2-yl)pyridine | 51459-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(5-(trimethylsilyl)thiophen-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Pyridyl)-5-(trimethylsilyl)thiophen；(5-trimethylsilyl-2-thienyl)-2-pyridine；(Trimethylsilyl-5 thienyl-2)-2 pyridine；2-(5-trimethylsilanyl-thiophen-2-yl)-pyridine；2-[5-(trimethylsilyl)thiophen-2-yl]pyridine；Pyridine, 2-[5-(trimethylsilyl)-2-thienyl]-；trimethyl-(5-pyridin-2-ylthiophen-2-yl)silane
• CAS: 51459-67-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NSSi
• 分子量: 233.409
• InChiKey: ODBVOPDAZCWKJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-117 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟环戊烯 、 2-(5-(trimethylsilyl)thiophen-2-yl)pyridine 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到2,2'-((perfluorocyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(thiophene-5,2-diyl))dipyridine
  参考文献：
  名称：

  置換されたオレフィンの製造方法

  摘要：

  提供一种能够高效（高收率、高选择性、低成本）制备有机基取代烯烃的制造方法，从含氟烯烃出发。解决方案是一种制备有机基取代烯烃的方法，其中包括在氟负离子源存在下，将含氟烯烃与有机硅化合物反应的步骤A。【选择图】无

  公开号：

  JP2016166168A
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-(2-噻吩基)吡啶 生成 2-(5-(trimethylsilyl)thiophen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Selektive γ-lithiierung des 2-(2′-thienyl)-pyridins und analoger verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87105-7

文献信息

• Impact of a dithienyl unit on photostability of N,C-chelating boron compounds
  作者：Ying-Li Rao、Hazem Amarne、Jia-Sheng Lu、Suning Wang

  DOI：10.1039/c2dt31370g

  日期：——

  dithienyl unit in a N,C-chelate monoboryl compound has been found to completely stabilize a N,C-chelate boryl chromophore toward photoisomerization. N,C-chelate diboryl compounds that contain a dithienyl unit display a similar high stability toward photoisomerization. This greatly enhanced photostability is attributed to the π → π* transition and luminescence involving the dithienyl unit that competes

  在甲二噻吩基单元Ñ，Ç螯合物monoboryl化合物已被发现完全稳定Ñ，Ç螯合物硼发色团朝向光异构化。Ñ，Ç螯合物diboryl包含一个二噻吩基单元显示朝向光异构化类似的高稳定性的化合物。这极大地增加光稳定性归因于π→π*跃迁和发光涉及二噻吩基单元，其有效地与氧硼发色团的光异构化反应竞争。
• Effets du solvant et du complexant sur la regioselectivite de la metallation. Cas de la (furyl-2)-2 pyridine
  作者：P. Ribéreau、G. Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88670-1

  日期：1983.1

  Lithiation of 2-(2-furyl)pyridine with n-butyllithium is dependent upon the nature of the solvent, lithium complexant, and temperature. ω-Lithiation of the furan ring increases with the importance of the solvation of the lithium atom (TMEDA > THF > ether > hexane). The α substituted derivative, which is the thermodynamically controlled product, is obtained in ether with a good yield either with DABCO-BuLi

  2-（2-呋喃基）吡啶与正丁基锂的锂化取决于溶剂的性质，锂络合剂和温度。呋喃环的ω-锂化反应随锂原子溶剂化的重要性而增加（TMEDA> THF>醚>己烷）。通过DABCO-BuLi或HMPT催化锂从ω到α位的迁移，可以在醚中以高收率获得作为热力学控制产物的α取代衍生物。此外，2-（2-呋喃基）和2-（2-噻吩基）吡啶的相对反应性表明氧，氮和硫原子的主要作用。
• Boron Compounds and Uses Thereof
  申请人：Wang Suning

  公开号：US20120253044A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Organoboron compounds are described that upon exposure to light absorb light and isomerize and form a dark-colored isomer. The dark-colored isomer converts back to the colorless isomer upon removal of light, or exposure to oxygen or heat. Such compounds can be added into polymeric matrices such as films. These compounds are suitable for UV-blocking, UV-detecting, and for oxygen-sensing applications. Uses include UV-blocking windows, sunglasses, and as indicators in packaging such as food packaging.

  描述了一种有机硼化合物，当暴露于光线下时，会吸收光线并异构化形成深色异构体。深色异构体在去除光线或暴露于氧气或热时会转化回无色异构体。这些化合物可以添加到聚合物基质中，如薄膜中。这些化合物适用于阻挡紫外线、检测紫外线和感知氧气的应用。例如，用于阻挡紫外线的窗户、太阳镜，以及作为食品包装中的指示剂。
• Kauffmann, Thomas; Mitschker, Alfred; Woltermann, Annegret, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 992 - 1000
  作者：Kauffmann, Thomas、Mitschker, Alfred、Woltermann, Annegret

  DOI：——

  日期：——
• KAUFFMANN, T.;MITSCHKER, A.;WOLTERMANN, A., CHEM. BER., 1983, 116, N 3, 992-1000
  作者：KAUFFMANN, T.、MITSCHKER, A.、WOLTERMANN, A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图