3,4'-dichlorostilbene | 25144-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4'-dichlorostilbene
• 英文别名: (E)-2-(3-chlorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)ethene；1-chloro-3-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 25144-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂
• 分子量: 249.139
• InChiKey: QRSSLJASOWAIAE-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-dichlorostilbene 在 水 、 碘 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(3-chlorophenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  容易和偶苯酰的衍生物高度化学选择性合成通过在I芪的氧化2 -H 2 O系统†

  摘要：

  通过在空气中的I 2 -H 2 O系统中对苯乙烯进行氧化，已经开发出一种易于合成且具有高度化学选择性的苯甲酰衍生物的方案。值得注意的是，该方法适用于26个实例，并且提供了高达98％的收率，避免了使用酸，金属催化剂等。

  DOI：

  10.1039/c3ra41489b
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-((4-chlorophenyl)ethynyl)benzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 二叔丁基氯化膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85 %的产率得到(Z)-2-(3-chlorophenyl)-1-(4-chlorophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  H2O供氢体铱催化配体控制炔烃半还原及其应用

  摘要：

  报道了一种以水为氢供体的铱催化配体控制的炔烃半还原反应及其应用。二叔丁基氯化膦的使用对于Z-烯烃的立体选择性至关重要，而2-(二苯基膦基)苯甲醛的使用对于E-烯烃的立体选择性至关重要。以良好的收率和高立体选择性获得了超过 35 种烯烃。通过研究 (E)-1,3-二甲氧基-5-苯乙烯基苯对斑马鱼模型神经生长的药物作用，研究了当前方法在实际应用中的效用。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751516

文献信息

• Tetraethylammonium iodide catalyzed synthesis of diaryl ketones via the merger of cleavage of C–C double bonds and recombination of aromatic groups
  作者：Xianghua Zeng、Daqian Xu、Chengxia Miao、Chungu Xia、Wei Sun

  DOI：10.1039/c4ra08764j

  日期：——

  An efficient method for synthesizing diaryl ketones via merging of oxidative cleavage of C–C double bonds and recombination of aromatic groups is developed with Et4NI (2.5 mol%) as the catalyst and NaIO4 as the oxidant. The control experiments provide valuable mechanistic insights into the formation of diaryl ketones, and suggest that NaIO4 serves as an epoxidation and nucleophilic deformylation reagent

  以Et 4 NI（2.5 mol％）为催化剂，NaIO 4为氧化剂，开发了一种有效的方法，该方法通过合并C–C双键的氧化裂解和芳族基团的重组来合成二芳基酮。对照实验为二芳基酮的形成提供了有价值的机理见解，并表明NaIO 4可作为环氧化和亲核去甲酰基化试剂。
• Ligand-controlled iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes with ethanol: highly stereoselective synthesis of <i>E</i>- and <i>Z</i>-alkenes
  作者：Jinfei Yang、Chengniu Wang、Yufeng Sun、Xuyan Man、Jinxia Li、Fei Sun

  DOI：10.1039/c8cc09714c

  日期：——

  iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes to E- and Z-alkenes with ethanol was developed. Effective selectivity control was achieved by ligand regulation. The use of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) and 1,5-cyclooctadiene (COD) was critical for the stereoselective semihydrogenation of alkynes. The general applicability of this procedure was highlighted by the synthesis of more than 40 alkenes, with

  开发了由配体控制的铱催化的炔烃用乙醇半氢化为E-和Z-烯烃的方法。通过配体调节实现了有效的选择性控制。1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）和1,5-环辛二烯（COD）的使用对于炔烃的立体选择性半氢化反应至关重要。通过合成具有良好立体选择性的40多种烯烃，突出了该方法的一般适用性。通过研究pinosylvin和4,4'-dihydroxystilbene（DHS）对作为脊椎动物模型的斑马鱼的影响，研究了我们的方法在实际应用中的价值。
• Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.1, p. 935 - 937
  作者：Molchanov, A. P.、Kostikov, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic bromination of aromatic conjugated olefins. II. Mechanism of the dual-path additions in stilbene bromination. Evidence from multiple substituent effects for carbonium ion intermediates
  作者：Jacques Emile Dubois、Marie Francoise Ruasse

  DOI：10.1021/jo00943a019

  日期：1973.2
• USE OF APPENDED DYES IN OPTICAL DATA STORAGE MEDIA
  申请人：Natarajan Arunkumar

  公开号：US20120052232A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present disclosure relates to optical media and the formation and use of such media. In certain embodiments the optical media or a composition suitable for such media includes a polymeric matrix or substrate. A dye, such as an energy transfer dye is chemically appended to the polymeric matrix or substrate, such as by one or more covalent bonds.