1-acetoxyisoquinoline | 118726-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxyisoquinoline
• 英文别名: 1-Isoquinolinyloxyacetaldehyde；isoquinolin-1-yl acetate
• CAS: 118726-59-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: UTWKOJSBZVHWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Isoquinolinyloxyacetaldehyde dimethyl acetal 、 1,4-二氧六环 、 硫酸 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (0.43 g, 57%)的产率得到1-acetoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基，所述Ar基可以选择性地被1-4个取代基取代，所述取代基可以是相同的或不同的，所述取代基选择自卤素、羟基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、三氟甲烷基磺酰氧基、五氟乙基、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-7环烷基C1-6烷氧基、C1-6酰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚砜基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰胺基、C1-6烷基酰胺基、C1-6烷基磺酰胺基C1-6烷基、C1-6烷基酰胺基C1-6烷基、芳基磺酰胺基、芳基羧酰胺基、烷基磺酰胺基C1-6烷基、芳基羧酰胺基C1-6烷基、芳基羰基、芳基C1-6烷基、芳基C1-6烷酰基、一组R <3>OCO（CH2）s，R <3>CON（R <4>）（CH2）s，R <3>R <4>NCO（CH2）s或R <3>R <4>NSO2（CH2），其中R <3>和R <4>各自独立地表示氢原子或C1-4烷基，或R <3>和R <4>形成C3-6杂氮环烷或C3-6（2-氧代）杂氮环烷环的一部分，s表示0或1-4的整数，以及一组Ar <1> Z，其中Z表示单键，O，S或CH2，Ar <1>表示苯基或单环杂芳基，所述Ar <1>基可以选择性地被1-3个取代基取代，所述取代基可以是相同的或不同的，所述取代基选择自卤素、羟基、氰基、三氟甲基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷酰基；当Ar是苯基或单环杂芳基时，相对位于取代基可以连接成5-或6-成员环；R <1>是氢、C1-6烷基、C3-6烯基、C3-6炔基或芳基C1-6烷基；R <2>是卤素、C1-6烷基、氰基、CF3、C1-6烷酰基、C1-6烷氧基或羟基；X是CH或N；Y是单键、O或C═O；p是0、1或2；r是0、1、2或3；m是2、3或4；n和q分别为1或2。还公开了制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗各种中枢神经系统疾病，包括抑郁和/或焦虑的药物的用途。

  公开号：

  US06939871B2

文献信息

• Novel nitrogen-containing heteroaryl compounds and methods of use thereof
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US20040254215A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.

  本发明涉及适用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关疾病的化合物，通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素来实现。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE IN INCREASING ENDOGENOUS ERYTHROPOIETIN<br/>[FR] COMPOSES HETEROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION DANS L'AUGMENTATION DE L'ERYTHROPOIETINE ENDOGENE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2004108681A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.

  本发明涉及一种适用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关疾病的化合物，通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素。
• NOVEL NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arend Michael P.

  公开号：US20080293763A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.

  本发明涉及适用于介导缺氧诱导因子并通过在体内外增加内源性促红细胞生成素来治疗与促红细胞生成素相关的疾病的化合物。
• Novel Nitrogen-Containing Heteroaryl Compounds And Methods of Use Thereof
  申请人：AREND P. Michael

  公开号：US20070185159A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.

  本发明涉及适合用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关疾病的化合物，通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素。
• Isoquinoline acetic acids and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0030861A2

  公开（公告）日：1981-06-24

  Novel isoquinoline acetic acids and derivatives thereof oftheformulae and wherein R is hydrogen or alkyl or 1 to 3 carbon atoms, R1 is-CH2-X or-O-CH2-X, R2 is-CH2-X, R, is-X or-CH2-X, and R4 is hydrogen or methyl, wherein X is phenyl or monosubstituted or disubstituted phenyl, said substituents being chloro, bromo or fluoro; are useful as aldose reductase inhibitors and as therapeutic agents for the treatment of chronic diabetic complications, especially diabetic cataracts. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel compounds of this invention and a method of treatment of diabetic cataracts by administration of effective amounts of the novel compounds described herein.

  新型异喹啉乙酸及其衍生物，其中R为氢或烷基或1至3个碳原子，R1为-CH2-X或-O- -X，R2为- -X，R为-X或- -X，R4为氢或甲基，其中X为苯基或单取代或二取代苯基，所述取代基为氯、溴或氟；可用作醛糖还原酶抑制剂和治疗慢性糖尿病并发症，特别是糖尿病性白内障的治疗剂。 还公开了含有本发明新型化合物的药物组合物，以及通过服用有效量的本文所述新型化合物治疗糖尿病性白内障的方法。