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3-bromo-2-propyl-1-benzofuran | 906318-44-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-2-propyl-1-benzofuran
英文别名
——
3-bromo-2-propyl-1-benzofuran化学式
CAS
906318-44-3
化学式
C11H11BrO
mdl
——
分子量
239.112
InChiKey
WOBWNEJAIKVLTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2-propyl-1-benzofuran全氟环戊烯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以41%的产率得到1,2-bis(2-propyl-1-benzofuran-3-yl)perfluorocyclopentene
    参考文献:
    名称:
    1,2-双(2-烷基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯衍生物的光致变色
    摘要:
    [反应:见正文] 合成了具有苯并呋喃杂芳基的光致变色二芳基乙烯衍生物,双(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯和双(2-丁基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯,并在己烷溶液和单晶相中检查了它们的光致变色性能。即使在单晶相中,这些化合物也表现出光致变色反应性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600011
  • 作为产物:
    描述:
    2-propyl-1-benzofuranN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以95%的产率得到3-bromo-2-propyl-1-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    1,2-双(2-烷基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯衍生物的光致变色
    摘要:
    [反应:见正文] 合成了具有苯并呋喃杂芳基的光致变色二芳基乙烯衍生物,双(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯和双(2-丁基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯,并在己烷溶液和单晶相中检查了它们的光致变色性能。即使在单晶相中,这些化合物也表现出光致变色反应性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600011
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文献信息

  • Photochromism of Diarylethene Derivatives Having<i>n</i>-Alkylbenzothiophene and<i>n</i>-Alkylbenzofuran Units
    作者:Tadatsugu Yamaguchi、Masahiro Irie
    DOI:10.1246/bcsj.79.1100
    日期:2006.7
    Photochromic diarylethenes having benzofuran and benzothiophene rings have been synthesized and their photochromic performance in a single-crystalline phase has been examined. Although l,2-bis(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)perfluorocyclopentene (la) is photochemically inactive in the single-crystalline phase, diarylethene derivatives having a benzofuran ring (2a and 3a) undergo photochromism in the single-crystalline
    已经合成了具有苯并呋喃和苯并噻吩环的光致变色二芳基乙烯,并研究了它们在单晶相中的光致变色性能。尽管 1,2-双 (2-甲基-1-苯并噻吩-3-基) 全氟环戊烯 (Ia) 在单晶相中是无光化学活性的,但具有苯并呋喃环的二芳基乙烯衍生物(2a 和 3a)在单晶相中发生光致变色。结晶相。还合成了在2-位(4a-6a)具有乙基、丙基和丁基链的1-(1-苯并呋喃-3-基)-2-(1-苯并噻吩-3-基)六氟环戊烯。具有丙基链的衍生物(5a)在单晶相中经历光致变色。在紫外线照射下,晶体在单晶相中显示出鲜艳的红色。
  • Photochromism of 1,2-Bis(2-alkyl-1-benzofuran-3-yl)perfluorocyclopentene Derivatives
    作者:Tadatsugu Yamaguchi、Masahiro Irie
    DOI:10.1002/ejoc.200600011
    日期:2006.7
    [reaction: see text] Photochromic diarylethene derivatives having benzofuran heteroaryl groups, bis(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)perfluorocyclopentene and bis(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)perfluorocyclopentene, were synthesized, and their photochromic performance was examined in hexane solution as well as in the single-crystalline phase. The compounds exhibited photochromic reactivity even in the single-crystalline
    [反应:见正文] 合成了具有苯并呋喃杂芳基的光致变色二芳基乙烯衍生物,双(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯和双(2-丁基-1-苯并呋喃-3-基)全氟环戊烯,并在己烷溶液和单晶相中检查了它们的光致变色性能。即使在单晶相中,这些化合物也表现出光致变色反应性。
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