potassium 2-(furan-3-carbonyl)hydrazine-1-carbodithioate | 101767-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: potassium 2-(furan-3-carbonyl)hydrazine-1-carbodithioate
• CAS: 101767-39-9
• 化学式: C₆H₅N₂O₂S₂*K
• 分子量: 240.348
• InChiKey: YRKYKDLBYZACRH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-(furan-3-carbonyl)hydrazine-1-carbodithioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到5-(furan-3'-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Unfused Heterobicycles as Amplifiers of Phleomycin. VII> Some Bithiazoles; Thienyl-, Furanyl- and Thiazolyl-thiadiazoles and Related Oxadiazoles

  摘要：

  介绍了几种未融合杂环的合成方法，包括 4,5′- 和 2,4′- 双噻唑、5-(噻唑-4′和 5′-基)-1,3,4-噻二唑、5-(噻吩-2′-基)-、5-(呋喃-2′和 3′-基)-、噻二唑和相关的噁二唑，所有侧链都含有二烷基胺末端基团。报告了这些化合物作为博来霉素-G 放大剂的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9851257
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 furan-3-carbohydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以94%的产率得到potassium 2-(furan-3-carbonyl)hydrazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Unfused Heterobicycles as Amplifiers of Phleomycin. VII> Some Bithiazoles; Thienyl-, Furanyl- and Thiazolyl-thiadiazoles and Related Oxadiazoles

  摘要：

  介绍了几种未融合杂环的合成方法，包括 4,5′- 和 2,4′- 双噻唑、5-(噻唑-4′和 5′-基)-1,3,4-噻二唑、5-(噻吩-2′-基)-、5-(呋喃-2′和 3′-基)-、噻二唑和相关的噁二唑，所有侧链都含有二烷基胺末端基团。报告了这些化合物作为博来霉素-G 放大剂的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9851257

文献信息

• Synthesis of 1,3-Bis[(3-aryl)-S-triazolo[3,4-<i>b</i>]-[1,3,4]thiadiazole-6-yl]benzenes
  作者：Dejiang Li、Deqing Long、Heqing Fu

  DOI：10.1080/10426500500265008

  日期：2006.3.1

  1,3-bis[(3-aryl)-s-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazole-6-yl]benzenes 2 were synthesized in high yields by the reaction of 3-aryl 4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole 1 with m-phthalic acid.

  1,3-双[(3-芳基)-s-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-6-基]苯2通过3-芳基反应以高产率合成4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑 1 与间苯二甲酸。