1-(5-formyl-2-methyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-[4-ethenyl-N,N-dimethylaniline]-3-thienyl)perfluorocyclopentene | 1263306-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-formyl-2-methyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-[4-ethenyl-N,N-dimethylaniline]-3-thienyl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 4-[2-[5-[2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethynyl]-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbaldehyde；4-[2-[5-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1263306-08-6
• 化学式: C₂₆H₁₉F₆NOS₂
• 分子量: 539.565
• InChiKey: HFYQSHWLNZZVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-(5-formyl-2-methyl-3-thienyl)-2-(2-methyl-5-[4-ethenyl-N,N-dimethylaniline]-3-thienyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  迈向多址分子系统：不对称双联噻吩基乙烯的高效合成和光致变色性能

  摘要：

  已经比较了各种合成途径来获得具有一个吸电甲酰基的不对称的1，2-双噻吩基全氟环戊烯。基于关键的单取代环戊烯的策略似乎是最可靠，用途最广泛的合成方法。将这种受控的顺序合成应用于适当的噻吩结构单元，可以制备出表征光致变色性能的π共轭扩展推挽系统。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.03.018

文献信息

• Toward multi-addressable molecular systems: Efficient synthesis and photochromic performance of unsymmetrical bisthienylethenes
  作者：Guillaume Sevez、Jean-Luc Pozzo

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.03.018

  日期：2011.6

  compared to access to unsymmetrical 1,2-bisthienylperfluorocyclopentenes having one electro-withdrawing formyl group. The strategy based on key monosusbtituted cyclopentenes appears to be the most reliable and versatile synthetic approach. Applying this controlled sequential synthesis to appropriate thiophenic building blocks leads to the preparation of π-conjugated extended push–pull system where photochromic

  已经比较了各种合成途径来获得具有一个吸电甲酰基的不对称的1，2-双噻吩基全氟环戊烯。基于关键的单取代环戊烯的策略似乎是最可靠，用途最广泛的合成方法。将这种受控的顺序合成应用于适当的噻吩结构单元，可以制备出表征光致变色性能的π共轭扩展推挽系统。