2,4-dimethyl-3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-naphthalenyl)-1-cyclopenten-1-yl]thiophene | 1628556-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-naphthalenyl)-1-cyclopenten-1-yl]thiophene
• 英文别名: 3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(2-methylnaphthalen-1-yl)cyclopenten-1-yl]-2,4-dimethylthiophene；3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methylnaphthalen-1-yl)cyclopenten-1-yl]-2,4-dimethylthiophene
• CAS: 1628556-73-9
• 化学式: C₂₂H₁₆F₆S
• 分子量: 426.425
• InChiKey: CBQCCKWEZXGPCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-naphthalenyl)-1-cyclopenten-1-yl]thiophene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有萘和噻吩环的二芳基乙烯的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了两种分别含有萘和噻吩环的二芳基乙烯，并研究了它们的光致变色性能。光致变色特性取决于噻吩环的桥位置。一些二芳基乙烯的一种封闭形式的环回复几乎是定量地发生在光子上，并且光致变色反应是热不可逆的，至少在室温下是这样。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301677
• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-dimethyl-3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-methyl-1-naphthalenyl)-1-cyclopenten-1-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  具有萘和噻吩环的二芳基乙烯的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了两种分别含有萘和噻吩环的二芳基乙烯，并研究了它们的光致变色性能。光致变色特性取决于噻吩环的桥位置。一些二芳基乙烯的一种封闭形式的环回复几乎是定量地发生在光子上，并且光致变色反应是热不可逆的，至少在室温下是这样。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301677