(E)-4-(naphthalen-2-yl)-4-oxobut-2-en-1-yl diphenylphosphinate | 1350725-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-(naphthalen-2-yl)-4-oxobut-2-en-1-yl diphenylphosphinate
• CAS: 1350725-14-2
• 化学式: C₂₆H₂₁O₃P
• 分子量: 412.425
• InChiKey: GEUCZCLLGJGRKL-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 (E)-4-(naphthalen-2-yl)-4-oxobut-2-en-1-yl diphenylphosphinate 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到2-(2-(naphthalen-2-yl)-2-oxoethyl)spiro[cyclopropane-1,2'-indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Base promoted synthesis of activated cyclopropanes bearing homologated carbonyl groups via tandem Michael addition–intramolecular enolate trapping

  摘要：

  δ-羟基烯酮衍生的二苯基膦酸盐与 1,3-茚二酮进行了简单的碱促进分子内迈克尔引发的闭环反应，从而以良好的收率合成了具有同源羰基的新型活化环丙烷。使用金鸡纳树衍生物作为促进剂，可实现良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c1ob06487h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-1-(naphthalen-2-yl)but-2-en-1-one 、 二苯基次膦酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-(naphthalen-2-yl)-4-oxobut-2-en-1-yl diphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Base promoted synthesis of activated cyclopropanes bearing homologated carbonyl groups via tandem Michael addition–intramolecular enolate trapping

  摘要：

  δ-羟基烯酮衍生的二苯基膦酸盐与 1,3-茚二酮进行了简单的碱促进分子内迈克尔引发的闭环反应，从而以良好的收率合成了具有同源羰基的新型活化环丙烷。使用金鸡纳树衍生物作为促进剂，可实现良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c1ob06487h