Acetic acid (E)-1-[1,3]dithian-2-yl-1-trimethylsilanylethynyl-but-2-enyl ester | 211694-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: Acetic acid (E)-1-[1,3]dithian-2-yl-1-trimethylsilanylethynyl-but-2-enyl ester
• 英文别名: [(E)-3-(1,3-dithian-2-yl)-1-trimethylsilylhex-4-en-1-yn-3-yl] acetate
• CAS: 211694-65-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂S₂Si
• 分子量: 328.572
• InChiKey: ZLLZURFXWCSTMJ-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-1-[1,3]dithian-2-yl-1-trimethylsilanylethynyl-but-2-enyl ester 在 copper(l) iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,7R,7aR)-5-[1,3]Dithian-2-yl-7-methyl-4-[1-trimethylsilanyl-hex-(Z)-ylidene]-3a,4,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Construction of Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes from the [4 + 2]-Cycloaddition of Vinylallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980482l
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-6-(trimethylsilyl)hex-2-en-5-yn-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (E)-1-[1,3]dithian-2-yl-1-trimethylsilanylethynyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Construction of Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes from the [4 + 2]-Cycloaddition of Vinylallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980482l