(+)-(4R)-4-Acetamido-1'-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-3,4-dihydro-6-methoxyspiro(2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine) hydrochloride | 171962-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+)-(4R)-4-Acetamido-1'-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-3,4-dihydro-6-methoxyspiro(2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine) hydrochloride
• 英文别名: N-[(4R)-1'-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-6-methoxyspiro[3,4-dihydrochromene-2,4'-piperidine]-4-yl]acetamide;hydrochloride
• CAS: 171962-22-4
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃*ClH
• 分子量: 455.984
• InChiKey: GOHQXKISPCJDEP-GNAFDRTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4S)-1'-[2-(4-Cyanophenyl)ethyl]-3,4-dihydro-6-methoxyspiro(2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine)-4ol 、 叠氮化四丁基铵 、 甲基磺酸酐 在 palladium-carbon 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(4R)-4-Acetamido-1'-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-3,4-dihydro-6-methoxyspiro(2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine) hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spirocycles

  摘要：

  通用结构式化合物：##STR1##或其药用可接受的盐、水合物或晶体形式，其中；X为O或CH.sub.2，R.sup.1为H，如果R.sup.2不是H，或者如果R.sup.2是H，则R.sup.1为##STR2##，R.sup.2为--H，如果R.sup.1不是H，或者如果R.sup.1是H，则R.sup.2为；##STR3##，而R.sup.3为##STR4##，是Class HI抗心律失常药物。

  公开号：

  US05439914A1

文献信息

• EP0745086A4
  申请人：——

  公开号：EP0745086A4

  公开（公告）日：1997-08-13
• TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0745086A1

  公开（公告）日：1996-12-04
• US5439914A
  申请人：——

  公开号：US5439914A

  公开（公告）日：1995-08-08
• [EN] TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES<br/>[FR] SPIROPIPERIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995022548A1

  公开（公告）日：1995-08-24

  (EN) Compounds of general structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or crystal form thereof, wherein X is O or CH2, R1 is H if R2 is not H or if R2 is H then R1 is (a), (b), (c) or (d); R2 is -H if R1 is not H or if R1 is H then R2 is (a), (b), (c) or (d); and R3 is (e) or (f), are Class III antiarrhythmic agents.(FR) La présente invention concerne les composés ayant la formule structurelle (I), ou un sel dérivé de ceux-ci sous forme d'hydrate ou sous forme cristalline, acceptable du point de vue pharmaceutique, où X est O ou CH2, R1 est H si R2 n'est pas H ou, si R2 est H, alors R1 est exprimé par la formule (a), (b), (c) ou (d); R2 est -H si R1 n'est pas H ou, si R1 est H, alors R2 est exprimé par la formule (a), (b), (c) ou (d); et R3 est exprimé par la formule (e) ou (f). Lesdits composés sont des agents antiarythmiques de la classe III.