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2-(β-naphthylmethyl)-1,3-dithiane | 623582-15-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(β-naphthylmethyl)-1,3-dithiane
英文别名
2-(Naphthalen-2-ylmethyl)-1,3-dithiane
2-(β-naphthylmethyl)-1,3-dithiane化学式
CAS
623582-15-0
化学式
C15H16S2
mdl
——
分子量
260.424
InChiKey
GKLVIJZKFZHKMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (三甲基硅基)甲基氯化镁2-(β-naphthylmethyl)-1,3-dithianebis(acetylacetonate)nickel(II)三叔丁基膦 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以57%的产率得到(E)-(3-(2-naphthyl)allyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Nickel-Catalyzed Olefination of Unactivated Aliphatic Dithioacetals
    摘要:
    Olefination of aliphatic dithioacetals with Grignard reagents is catalyzed by Ni(acac)(2) in the presence of an appropriate trialkylphosphine ligand.
    DOI:
    10.1021/ol035802o
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二噻烷2-溴甲基萘正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到2-(β-naphthylmethyl)-1,3-dithiane
    参考文献:
    名称:
    Nickel-Catalyzed Olefination of Unactivated Aliphatic Dithioacetals
    摘要:
    Olefination of aliphatic dithioacetals with Grignard reagents is catalyzed by Ni(acac)(2) in the presence of an appropriate trialkylphosphine ligand.
    DOI:
    10.1021/ol035802o
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