摘要:
使用两种替代策略合成了一系列15种大部分为新的二烷氧基磷酰基烷基烷基和芳烷基异硫氰酸酯,并在此证明了它们对几种癌细胞系(包括耐药性)的体外抗增殖活性。对新化合物测得的IC 50值在6.3-21.5μM的范围内,与两种最佳,研究最广泛的天然异硫氰酸苄酯(A)和异硫氰酸苯乙酯(B)的活性非常相似。)。初步研究利用细胞周期和使用代表性化合物对A549肺癌细胞系进行的还原型谷胱甘肽水平分析发现,其作用机理可能存在重要差异,可能与其化学性质有关。疏水性化合物主要与还原的胞质谷胱甘肽反应,导致其耗尽,从而导致氧化应激并将细胞周期阻滞在G0 / G1期。另一方面,亲水性化合物会导致中度的细胞周期停滞和大量的细胞死亡,与中度减少的谷胱甘肽耗竭有关。这些表明异硫氰酸酯的化学结构的显着变化是可能的,这不会导致抗增殖活性的显着变化,但同时引起作用机理的差异。