cyclohex-2-en-1-yl 1-naphthoate | 1383677-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cyclohex-2-en-1-yl 1-naphthoate
• 英文别名: cyclohex-2-enyl 1-naphthoate
• CAS: 1383677-49-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: VTNUKAIOMJAFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 环己烯 在 二叔丁基过氧化物 、 C₁₁H₂₃N₂⁽¹⁺⁾*Br₄Fe^(1-) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到cyclohex-2-en-1-yl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的烯丙基sp 3 C–H键与羧酸的酯化反应：容易获得烯丙基酯

  摘要：

  的烯丙基属的第一一般高效的铁催化酯化3使用离子铁（III）络合物（羧酸C-H键的1 - 4作为催化剂和DTBP（DTBP =二）叔丁基过氧化物）作为氧化剂已完成。使用离子铁（III）配合物2作为催化剂，以5摩尔％的负载量，可以很好地合成各种烯丙基酯。该反应的特征在于其高效，广泛的底物范围，优异的位阻耐受性和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.039

文献信息

• Copper-Catalyzed Esterification of Alkylbenzenes with Cyclic Ethers and Cycloalkanes via C(sp³)–H Activation Following Cross-Dehydrogenative Coupling
  作者：Saroj Kumar Rout、Srimanta Guin、Wajid Ali、Anupal Gogoi、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/ol5011906

  日期：2014.6.6

  A copper-catalyzed cross-dehydrogenative coupling strategy has been developed for the synthesis of two classes of esters from simple solvents. The reaction of methylarenes with cyclic ethers resulted in alpha-acyloxy ethers involving four sp(3) C-H cleavages, while treatment of methylarenes with cycloalkanes led to the formation of allyl esters at the expense of six consecutive sp(3) C-H bonds.
• Tetrabutylammonium Iodide Catalyzed Synthesis of Allylic Ester with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide as an Oxidant
  作者：Erbo Shi、Ying Shao、Shulin Chen、Huayou Hu、Zhaojun Liu、Jie Zhang、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/ol3013606

  日期：2012.7.6

  A metal-free C H oxidation for the construction of allylic esters has been developed. The use of a commercially available and inexpensive catalyst and oxidant, and readily available starting materials, coupled with the operational simplicity of the reaction, renders the methodology a useful alternative to other approaches typically employed in the synthesis of allylic esters.