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4-氯-2-(2,6-二氟苯基)-喹唑啉 | 1019373-40-0

中文名称
4-氯-2-(2,6-二氟苯基)-喹唑啉
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-(2,6-difluorophenyl)-quinazoline
英文别名
4-Chloro-2-(2,6-difluorophenyl)quinazoline
4-氯-2-(2,6-二氟苯基)-喹唑啉化学式
CAS
1019373-40-0
化学式
C14H7ClF2N2
mdl
MFCD12444994
分子量
276.673
InChiKey
YWTPNWUYNGDENW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十六胺4-氯-2-(2,6-二氟苯基)-喹唑啉potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到N-hexadecyl-N(2-(2,6-difluorophenyl)-4-quinazolinyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Chandrika, P Mani; Yakaiah; Narsaiah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 840 - 847
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,6-difluorophenyl)-quinazolin-4(3H)-one 在 五氯化磷三氯氧磷碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到4-氯-2-(2,6-二氟苯基)-喹唑啉
    参考文献:
    名称:
    Chandrika, P Mani; Yakaiah; Narsaiah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 840 - 847
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chandrika, P Mani; Yakaiah; Narsaiah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 840 - 847
    作者:Chandrika, P Mani、Yakaiah、Narsaiah、Sridhar、Venugopal、Rao, J Venkateshwara、Kumar, K Pranay、Murthy、Rao, A Raghu Ram
    DOI:——
    日期:——
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