tert-butyl (3S,4S)-3-[{[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}(methyl)amino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 1033710-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4S)-3-[{[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}(methyl)amino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S)-3-[[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-3-propan-2-yl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carbonyl]-methylamino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1033710-72-3
• 化学式: C₃₂H₃₈Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 645.65
• InChiKey: GCOSTZDWBAAUEH-MBFNFENZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4S)-3-[{[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}(methyl)amino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 三乙胺 、 聚合甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.84h， 以63%的产率得到(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-N-[(3S,4S)-4-hydroxy-1-methylpyrrolidin-3-yl]-3-isopropyl-N,6-dimethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP2103619

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid 、 (3S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-4-methylaminopyrrolidine 在 2-哌嗪酮 作用下， 生成 tert-butyl (3S,4S)-3-[{[(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}(methyl)amino]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole derivatives

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20090312310A1