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2-(naphthalen-1-ylmethyl)benzonitrile | 500554-53-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(naphthalen-1-ylmethyl)benzonitrile
英文别名
2-[1]naphthylmethyl-benzonitrile;2-[1]Naphthylmethyl-benzonitril;2-(1-Naphthylmethyl)-cyanobenzol;2-(1-Naphthalenylmethyl)benzonitrile
2-(naphthalen-1-ylmethyl)benzonitrile化学式
CAS
500554-53-0
化学式
C18H13N
mdl
——
分子量
243.308
InChiKey
LICJKVJVOZYRAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Benzylic C−H Oxygenation under an Oxygen Atmosphere via <i>N</i>-H Imines as an Intramolecular Directing Group
    作者:Line Zhang、Gim Yean Ang、Shunsuke Chiba
    DOI:10.1021/ol200425c
    日期:2011.4.1
    Copper-catalyzed benzylic C-H oxygenation under an oxygen atmosphere was developed starting from carbonitriles and Grignard reagents via N-H imine intermediates. The present process is characterized by the following two-step sequence in a one-pot manner: (1) addition of Grignard reagents to carbonitriles to form N-H imines and (2) benzylic C-H oxygenation (C=O bond formation) triggered by 1,5-hydrogen atom transfer with transient iminyl copper species.
  • The Synthesis of Some 10-(Substituted phenyl)-1,2-benzanthracenes<sup>1,2</sup>
    作者:Frank A. Vingiello、Robert K. Stevens
    DOI:10.1021/ja01552a059
    日期:1958.10
  • Cleavage of 10-Substituted 1,2-Benzanthracenes<sup>1-3</sup>
    作者:FRANK A. VINGIELLO、THOMAS J. DELIA
    DOI:10.1021/jo01063a005
    日期:1961.4
  • The Synthesis of the Six Isomeric 10-Dimethylphenyl-1,2-benzanthracenes<sup>1,2</sup>
    作者:Frank A. Vingiello、Alexej BoŘkovec
    DOI:10.1021/ja01617a091
    日期:1955.6
  • New Benzo[b]thiophene Derivatives of Anthracene and Benz[a]anthracene<sup>1</sup>
    作者:Frank A. Vingiello、Paul D. Henson
    DOI:10.1021/jo01343a011
    日期:1966.5
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