N-(4-naphthalen-2-yl-4-oxobutyl)benzamide | 107402-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-naphthalen-2-yl-4-oxobutyl)benzamide
• CAS: 107402-14-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: HDJUGAXUKSUXNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  584.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰基氮丙啶 、 2-萘乙酮 在 萘 、 三苯甲基钠 作用下， 生成 N-(4-naphthalen-2-yl-4-oxobutyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions with Aziridines; 34¹. γ-Amidoketones by Amidoethylation of Ketones

  摘要：

  酮的烯醇钠与 1-酰基-、1-氨基羰基- 和 1-烷氧基羰基氮丙啶反应生成 γ-酰胺酮（[N-(4-氧代烷基)-甲酰胺、-脲和-氨基甲酸酯]。δ 中的双重酰胺乙基化±,α- 或 α,α'- 位通常可以通过使用过量的烯醇化物来抑制，但 1-茚满酮的酰胺乙基化除外。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31648

文献信息

• STAMM, H.;WEISS, R., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 392-395
  作者：STAMM, H.、WEISS, R.

  DOI：——

  日期：——