N-[2-bromo-2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl]-1-naphthylamine | 1242102-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-bromo-2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl]-1-naphthylamine
• CAS: 1242102-99-3
• 化学式: C₁₃H₁₀BrCl₃N₂O₂
• 分子量: 412.498
• InChiKey: JDZWMOWLTMMFMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-bromo-2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl]-1-naphthylamine 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到1-(naphthalen-1-yl)-2-nitro-3-trichloromethylaziridine
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-2-nitro-3-trichloromethylaziridines：合成和结构

  摘要：

  开发了一种两步法合成新的多官能氮丙啶，包括将芳香胺添加到 1-溴-3,3,3-三氯-1-硝基丙烯和所得加合物的脱溴化氢。1H 和 13C NMR 光谱和 X 射线衍射研究表明，1-芳基-2-硝基-3-三氯甲基氮丙啶是立体均质的，具有几何结构，使得硝基和芳基取代基相对于三氯甲基处于反式位置. 基于电子密度分布的高分辨率 X 射线衍射分析和量子化学计算，研究了晶体和气相中的化学键合。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0131-2
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-nitro-3,3,3-trichloropropene 、 1-萘胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以46%的产率得到N-[2-bromo-2-nitro-1-(trichloromethyl)ethyl]-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-2-nitro-3-trichloromethylaziridines：合成和结构

  摘要：

  开发了一种两步法合成新的多官能氮丙啶，包括将芳香胺添加到 1-溴-3,3,3-三氯-1-硝基丙烯和所得加合物的脱溴化氢。1H 和 13C NMR 光谱和 X 射线衍射研究表明，1-芳基-2-硝基-3-三氯甲基氮丙啶是立体均质的，具有几何结构，使得硝基和芳基取代基相对于三氯甲基处于反式位置. 基于电子密度分布的高分辨率 X 射线衍射分析和量子化学计算，研究了晶体和气相中的化学键合。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0131-2