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4-(5-benzyloxyindazol-1-yl)-2-methylbutan-2-ol
4-(5-benzyloxyindazol-1-yl)-2-methylbutan-2-ol | 1613301-14-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-benzyloxyindazol-1-yl)-2-methylbutan-2-ol
英文别名
4-(5-Benzyloxy-indazol-1-yl)-2-methyl-butan-2-ol;2-methyl-4-(5-phenylmethoxyindazol-1-yl)butan-2-ol
CAS
1613301-14-6
化学式
C
19
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
310.396
InChiKey
BDARBEBZRAMJHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
47.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-(苄氧基)-1H-吲唑
5-(benzyloxy)-1H-indazole
78299-75-9
C
14
H
12
N
2
O
224.262
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-1H-indazol-5-ol
1613301-15-7
C
12
H
16
N
2
O
2
220.271
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(5-benzyloxyindazol-1-yl)-2-methylbutan-2-ol
在
钯
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
1-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-1H-indazol-5-ol
参考文献:
名称:
INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
摘要:
本发明涉及通式I的化合物,其中(Het)Ar和R1基团如权利要求1所定义,具有有价值的药理学特性,特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防能够受到该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
公开号:
US20160235706A1
作为产物:
描述:
5-(苄氧基)-1H-吲唑
、
3-羟基-3-甲基对甲苯磺酸丁酯
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
4-(5-benzyloxyindazol-1-yl)-2-methylbutan-2-ol
参考文献:
名称:
[EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
[FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
摘要:
本发明涉及一般式I的化合物,其中基团(Het)Ar和R1的定义如权利要求1中所述,具有有价值的药理特性,特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
公开号:
WO2014086712A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
申请人:
Boehringer Ingelheim International GmbH
公开号:
EP2928886B1
公开(公告)日:
2016-11-02
US9597310B2
申请人:
——
公开号:
US9597310B2
公开(公告)日:
2017-03-21
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