磺基琥珀酰亚胺基-3-(4-羟基苯基)丙酸酯 | 106327-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 磺基琥珀酰亚胺基-3-(4-羟基苯基)丙酸酯
• 中文别名: 葡萄果烷
• 英文名称: N-sulfosuccinimidyl-3-(4-hydroxyphenyl)propionate
• 英文别名: 1-(3-(4-Hydroxyphenyl)-1-oxopropoxy)-2,5-dioxo-3-pyrrolidinesulfonic acid；1-[3-(4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonic acid
• CAS: 106327-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₈S
• 分子量: 343.314
• InChiKey: DIJUCTBXTPCIMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 磺基琥珀酰亚胺基-3-(4-羟基苯基)丙酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以0.11 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于前列腺癌靶向治疗学的小分子药物偶联物的设计

  摘要：

  靶向治疗已成为精准医学治疗癌症的有效策略。基于抗体-药物结合物（ADC）的成功，我们在此报告小分子药物结合物（T-SMDCs）的靶向治疗和前列腺癌化学疗法的设计。在聚乙二醇（PEG）支架上构建的T-SMDC的结构由（i）当用68标记时用于正电子发射断层扫描（PET）成像的螯合部分组成Ga，发射正电子的放射性同位素；（ii）用于前列腺癌靶向的前列腺特异性膜抗原（PSMA）特异性配体；（iii）用于化疗的细胞毒性药物（DM1）。为了进行概念验证，合成并评估了这种T-SMDC，NO3A-DM1-Lys-尿素-Glu。Lys-Urea-Glu用于偶联物构建的化学修饰并未损害其对PSMA的特异性结合亲和力。PSMA介导的68 Ga标记的NO3A-DM1-Lys-尿素-Glu的内在化表现出时间依赖性，从而可以在肿瘤细胞内实现所需的药物递送和释放。T-SMDC的抗增殖活性与PSMA表达水平呈正相关。小动

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.6b00222

文献信息

• Labelling of oligonucleotides
  申请人：MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC.

  公开号：EP0194545A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  A method is provided of making an oligonucleotide which comprises hybridizing (a) a shorter fragment of the desired oligonucleotide with (b) a nucleic acid fragment longer than - (a) and complementary to the desired oligonucleotide, one of (a) and (b) carrying an organic radical which differentiates its physical properties relative to the other of (a) and (b), contacting the hybridized material with an enzyme and nucleoside triphosphates whereby the shorter fragment grows in one direction until it is substantially cotermined with the complementary nucleic acid fragment, denaturing the hybridized material and separating lengthened (a) from (b).

  提供了一种制造寡核苷酸的方法，该方法包括将(a)所需寡核苷酸的较短片段与(b)长于(a)并与所需寡核苷酸互补的核酸片段杂交，(a)和(b)中的一个带有有机基，该有机基使其相对于(a)和(b)中的另一个具有不同的物理特性、将杂交材料与酶和三磷酸核苷接触，使较短的片段向一个方向生长，直到与互补的核酸片段基本同源，使杂交材料变性，将延长的（a）与（b）分离。
• Growth hormone releasing factor analogs
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0454367A2

  公开（公告）日：1991-10-30

  The present invention provides novel analogs of growth hormone releasing factor (GRF). Chemically modified versions of these molecules are also provided as are DNA compounds encoding GRF analogs. Some of the polypeptide compounds can be obtained in large yields by production of the compounds in E. coli. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for the inducement of growth hormone release.

  本发明提供了生长激素释放因子（GRF）的新型类似物。本发明还提供了这些分子的化学修饰版本以及编码 GRF 类似物的 DNA 化合物。其中一些多肽化合物可以通过在大肠杆菌中生产而获得高产率。本发明还提供了诱导生长激素释放的药物组合物和方法。
• Polymeric radiation-sources
  申请人：IP LIBERTY VISION CORPORATION

  公开号：US10384078B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  A polymeric radiation-source with customized geometries to maximize receipt of radiation into treatment areas that is formed from either radioisotopes molecularly bonded to a polymer or radioisotopes encased within a polymer.

  一种聚合物辐射源，具有定制的几何形状，可最大限度地将辐射接收到治疗区域，该辐射源由分子键合到聚合物上的放射性同位素或包裹在聚合物中的放射性同位素组成。
• PHENYL-CONTAINING N-ACYL AMINE AND AMINOACID DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF
  申请人：Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstennostiyu "Pharmenterprises"

  公开号：EP1876169B1

  公开（公告）日：2015-12-30
• PHOTOACTIVATED CROSSLINKING OF A PROTEIN OR PEPTIDE
  申请人：Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation

  公开号：EP2178949A1

  公开（公告）日：2010-04-28