1,1,1-trifluoro-4-(naphthalen-1-yl)-N-(p-tolyl)but-3-yn-2-imine | 1111327-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-(naphthalen-1-yl)-N-(p-tolyl)but-3-yn-2-imine
• CAS: 1111327-40-2
• 化学式: C₂₁H₁₄F₃N
• 分子量: 337.344
• InChiKey: OPOIAOKDDPWRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-(naphthalen-1-yl)-N-(p-tolyl)but-3-yn-2-imine 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-iodo-6-methyl-4-naphthalen-1-yl-2-trifluoromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过全氟烷基炔丙基亚胺/胺的亲电碘环化合成高度取代的2-全氟烷基喹啉†

  摘要：

  通过两种不同的方法，在温和的反应条件下，以良好或优异的收率制备了一系列高度取代的2-全氟烷基-3-碘喹啉。第一种方法涉及用I 2 -CAN对全氟烷基炔丙基亚胺进行碘环化。第二种方法涉及使用I 2和IC1对全氟烷基炔丙基胺进行碘环化。全氟烷基炔丙基胺是通过将容易获得的亚氨基碘化物与炔烃进行Sonogashira偶联，然后用NaBH 3还原而以极高的收率制备的CN。该方法的范围通过在铃木中使用所得的2-全氟烷基-3-碘喹啉，环合反应，脱卤化反应和羧化反应进行了扩展。讨论了2-全氟烷基-3-碘喹啉的抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/b815398a
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基萘 、 Ethanimidoyl iodide, 2,2,2-trifluoro-N-(4-methylphenyl)- 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-4-(naphthalen-1-yl)-N-(p-tolyl)but-3-yn-2-imine
  参考文献：
  名称：

  通过全氟烷基炔丙基亚胺/胺的亲电碘环化合成高度取代的2-全氟烷基喹啉†

  摘要：

  通过两种不同的方法，在温和的反应条件下，以良好或优异的收率制备了一系列高度取代的2-全氟烷基-3-碘喹啉。第一种方法涉及用I 2 -CAN对全氟烷基炔丙基亚胺进行碘环化。第二种方法涉及使用I 2和IC1对全氟烷基炔丙基胺进行碘环化。全氟烷基炔丙基胺是通过将容易获得的亚氨基碘化物与炔烃进行Sonogashira偶联，然后用NaBH 3还原而以极高的收率制备的CN。该方法的范围通过在铃木中使用所得的2-全氟烷基-3-碘喹啉，环合反应，脱卤化反应和羧化反应进行了扩展。讨论了2-全氟烷基-3-碘喹啉的抗疟活性。

  DOI：

  10.1039/b815398a