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3-(2-naphthyl)-D-alanine hydrochloride | 1393112-57-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-naphthyl)-D-alanine hydrochloride
英文别名
(R)-2-Amino-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid hydrochloride;(2R)-2-amino-2-naphthalen-2-ylacetic acid;hydrochloride
3-(2-naphthyl)-D-alanine hydrochloride化学式
CAS
1393112-57-6
化学式
C12H11NO2*ClH
mdl
——
分子量
237.686
InChiKey
BGWXXGCAWFXWAO-RFVHGSKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇3-(2-naphthyl)-D-alanine hydrochloride氯化亚砜 作用下, 反应 2.0h, 生成 3-(2-naphthyl)-D-alanine methyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾介导的苯酚对不对称烷基芳基烯酮的对映选择性加成
    摘要:
    手性N-杂环卡宾(NHC)介导将2-苯基苯酚对映选择性加成到不对称的烷基芳基烯酮中,从而提供具有良好对映体控制水平的ee-烷基-α-芳酸衍生物(最高ee达84%)。在NHC促进的酯化反应中使用2-苯基苯酚和二氢苯酚,使用衍生自焦谷氨酸的三唑鎓预催化剂观察到对映体立体化学结果,这与这些过程中起作用的独特机理相符。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900538
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