phenanthrolinium hexafluorophosphate | 126742-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: phenanthrolinium hexafluorophosphate
• 英文别名: [(1,10-phenanthroline)H](hexafluorophosphate)；1,10-phenanthrolin-10-ium;hexafluorophosphate
• CAS: 126742-51-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂*F₆P*H
• 分子量: 326.181
• InChiKey: KFWLVJAWHWUOGV-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenanthrolinium hexafluorophosphate 、 Pd(1,10-phenanthroline)(methoxycarbonyl)2 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis(1,10-phenanthroline)palladium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  New palladium (substituted 1,10-phenanthroline) bis(methoxycarbonyl) complexes [Pd(L–L)(CO2CH3)2]: preparation and structural features

  摘要：

  New complexes of general formula Pd(L-L)(CO2CH3)(2) (L-L = 1,10-phenanthroline (1) under bar; 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (2) under bar; 4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline (3) under bar; 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (4) under bar, 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthrorine (5) under bar; and 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (6) under bar) were prepared either by exchange reaction between Pd(bipyridine)(CO2CH3)(2) (7) under bar and the appropriate free ligand or by reacting Pd(L-L)Cl-2 suspended in MeOH under carbon monoxide, at room temperature, in the presence of a base. The structure of (1) under bar was determined ab initio from X-ray powder diffraction data by using a simulated annealing technique and refined by the Rietveld method. (1) under bar crystallizes in the orthorhombic Pbca space group with cell parameters a = 8.0787(4), b = 16.2797(8), c = 22.843(1) Angstrom and Z = 8. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00742-6
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,10-菲咯啉 在 六氟磷酸钾 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以64%的产率得到phenanthrolinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  氮原子质子化诱导的 1,10-菲咯啉衍生物的发射特性

  摘要：

  这项研究提出了新的单质子化 1,10-菲咯啉衍生物，它们具有显着的发射特性。我们已经通过L（L = mphen、dmphen、tmphen、NO 2 phen、bquin 和 dmdpphen）与浓 HCl 在水中的反应制备了单质子化化合物 [LH]PF 6。此处使用的缩写是 mphen = 5-methyl-1, 10-phenanthroline, dmphen = 2,9-dimethyl-1, 10-phenanthroline, tmphen = 3, 4, 7, 8-tetramethyl-1,10-phenanthroline, NO 2phen = 5-nitro-1,10-phenanthroline, bquin = benzquinoline, dpphen = 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline 和 dmdpphen = 2, 9-二甲基

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130728
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 1-氧化二苯基二氮烯 在 phenanthrolinium hexafluorophosphate 、 palladium with bidentate nitrogen-donor ligand (phen) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 155.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 生成 N-苯基香豆甲酯 、 苯胺
  参考文献：
  名称：

  Santi, Andrea Sessanta o; Milani, Barbara; Zangrando, Ennio, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 11, p. 2351 - 2354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis-Chelated Palladium(II) Complexes with Nitrogen-Donor Chelating Ligands Are Efficient Catalyst Precursors for the CO/Styrene Copolymerization Reaction
  作者：Barbara Milani、Anna Anzilutti、Lidia Vicentini、Andrea Sessanta o Santi、Ennio Zangrando、Silvano Geremia、Giovanni Mestroni

  DOI：10.1021/om9703954

  日期：1997.11.1

  influence on the yield and, above all, on the molecular weight of polyketones. The zerovalent palladium complexes [Pd(N-N)(BQ)], which might be formed during the copolymerization process, have been synthesized and characterized. The crystal structure of [Pd(bipy)(BQ)] shows that benzoquinone acts as a mono-olefinic ligand to Pd. In the presence of protons, the Pd(0) complexes are readily oxidized to Pd(II)

  一系列双键螯合钯（II）配合物[Pd（NN）2 ] [X] 2（NN = 2,2'-联吡啶（bipy），1,10-菲咯啉（phen）及其取代的衍生物；X = PF 6 -，BF 4 - ，光学传递函数- ，在职培训计划- ）已被合成并在固态和溶液中完全特征两者。合成过程涉及Pd（MeCOO）2之间的简单一锅反应和[（NN）H] [X]。这些化合物是用于CO /苯乙烯共聚的非常活跃的预催化剂，可产生完美交替的聚酮。该系列某些配合物的晶体结构提供了证据，表明从理想的方形平面几何结构向扭曲构象发生了扭曲。在DMSO溶液中，两个氮供体配体之一参与解离平衡，生成具有两个顺式的单螯合物配位点可用于共聚催化过程。催化活性物质在2,2,2-三氟乙醇中非常稳定，在至少48小时的反应中，其活性均未改变，且未明显分解为钯金属。将1,4-苯醌（BQ）添加到催化体系中对产率尤其是对聚酮的分子量有很大的影响。合成和表
• Giant palladium clusters as catalysts of oxidative reactions of olefins and alcohols
  作者：M.N. Vargaftik、V.P. Zagorodnikov、I.P. Stolarov、I.I. Moiseev、D.I. Kochubey、V.A. Likholobov、A.L. Chuvilin、K.I. Zamaraev

  DOI：10.1016/0304-5102(89)80066-5

  日期：1989.8

  outer-sphere ligands. Under mild conditions (293–363 K, l atm) the giant palladium clusters catalyze oxidative acetoxylation of ethylene into vinyl acetate, propylene into allyl acetate, and toluene into benzyl acetate; oxidation of primary aliphatic alcohols into esters; and conversion of aldehydes into acetals. Kinetics of oxidative acetoxylation of ethylene and propylene in solutions of the giant clusters were

  合成了大约为Pd 561 L 60（OAc）180（L = phen，bipy）和Pd 561 phen 60 O 60（PF 6）60的巨型阳离子钯簇，并通过高分辨率TEM，SAXS，EXAFS，IR和磁化率对其进行了表征。数据。这些研究的结果表明使L和O的配体结合到位于集群的紧密堆积的金属骨架的表面上的Pd原子，而OAC -1和PF 6 -阴离子是外球配体。在温和的条件下（293–363 K，1 atm），巨大的钯簇可催化乙烯氧化乙酰氧基化为乙酸乙烯酯，丙烯氧化乙酸烯丙酯和甲苯氧化乙酸苄酯。伯脂族醇氧化成酯；醛转化为缩醛。研究了大团簇溶液中乙烯和丙烯的氧化乙酰氧基化反应动力学。提出了这些反应的机制，包括以下步骤：通过簇配位试剂，将烯烃氧化加成至Pd-Pd片段以及从Pd-H，Pd-乙烯基或Pd-转移电子对烯丙基片段形成氧化剂的配位分子（O 2，过氧化物，Pd（II））。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of the Novel Pentacoordinate Palladium Complex [Pd(Phen)₂(CO₂CH₃)](PF₆)
  作者：Rossella Garrone、Anna Maria Romano、Roberto Santi、Roberto Millini

  DOI：10.1021/om980315b

  日期：1998.9.1

  Reaction of [Pd(phen)(CO2CH3)2] (1) with phenanthrolinium hexafluorophosphate (2) gives in high yield the unprecedented pentacoordinate palladium complex [Pd(phen)2(COOMe)](PF6) (3) in which Pd displays a strongly distorted square pyramidal coordination. The reactivity of 3 toward bases was explored too.

  [Pd（phen）（CO 2 CH 3）2 ]（1）与菲咯啉六氟磷酸盐（2）的反应获得了高收率的前所未有的五配位钯络合物[Pd（phen）2（COOMe）]（PF 6）（3）其中Pd表现出强烈扭曲的方形锥体结构。还探讨了3对碱基的反应性。
• 一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN113620883B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明涉及一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用，属于化合物制备技术领域。本发明公开了一种半质子型化合物的制备方法，通过将杂烷基有机化合物或杂环有机化合物在铵盐的作用下反应，制备生成含有半质子型化合物。该类化合物的合成方法如通式所示。该半质子型化合物的制备方法简单，得到的半质子型化合物具有还原性、抗菌和抗肿瘤等生物学活性。
• Octahedrons of 1,10-phenanthroline and 4′‑chloro-2,2′:6′,2″-terpyridine induced by protonation of nitrogen atoms: Synthesis and analysis
  作者：Naokazu Yoshikawa、Shoko Yamazaki、Shiori Eguchi、Ayaka Nishiyama、Yuki Yamashita、Norimitsu Tohnai、Eiji Nakata、Hiroshi Takashima

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134075

  日期：2023.1

  Two new octahedral compounds, [(phenH)(phen)]PF6 (phen = 1,10-phenanthroline) and [(ClterpyH2)(Clterpy)(H2O)](PF6)2 (Clterpy = 4′‑chloro-2,2′:6′,2″-terpyridine) were synthesized. Their light emission properties were investigated by experimental measurements and theoretical calculations, and the relationship between the emission and structure of the protonated compounds was studied. Time-dependent density

  两种新的八面体化合物，[(phenH)(phen)]PF 6 (phen = 1,10-phenanthroline) 和 [(ClterpyH 2 )(Clterpy)(H 2 O)](PF 6 ) 2 (Clterpy = 4′‑合成了氯-2,2':6',2"-三联吡啶）。通过实验测量和理论计算研究了它们的发光特性，并研究了质子化化合物的发光与结构之间的关系。时间相关的密度泛函理论计算表明，[(phenH)(phen)]PF 6和 [(ClterpyH 2 )(Clterpy)(H 2 O)](PF 6 ) 2即使在激发态也表现出氢键八面体。在[(phenH)(phen)]PF 6中，由三个氢键形成八面体，phenH +和phen之间的二面角为78° In [(ClterpyH 2 )(Clterpy)(H 2 O)](PF 6 ) 2，检测到四个氢键形成八面体，ClterpyH 2