N¹,N⁴-di(pyridin-3-yl)fumaramide | 39643-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N⁴-di(pyridin-3-yl)fumaramide
• 英文别名: (E)-But-2-enedioic acid bis-pyridin-3-ylamide
• CAS: 39643-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: XYZXHJJNNYRYJC-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 1,2,4-苯三甲酸 、 N¹,N⁴-di(pyridin-3-yl)fumaramide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以35 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为脲酶抑制剂的取代基调节的二维铜基配位聚合物的制备

  摘要：

  本文报道了由含有双吡啶双酰胺基团和偏苯三酸的混合配体构建的两种铜基配位聚合物（Cu-CP）的设计和合成。通过使用取代基调节的酸， Cu-CP-1和Cu-CP-2的简化二维（2D）双层具有不同的网格窗口，可以作为一种脲酶抑制剂（UI）及其详细探讨了抑制机制。结果表明，两种Cu-CPs均表现出良好的脲酶抑制活性，且所有衍生物的抑制活性均高于标准硫脲，其中UI-2表现出更好的脲酶抑制性能。为了更好地了解这些 CP 抑制脲酶的潜在机制，使用不同抑制剂浓度下的 Lineweaver-Burk (L-B) 图进行酶动力学分析，结果表明UI-1和UI-2表现出非竞争性抑制性质。此外，分子对接证实了UI-1和UI-2与脲酶活性位点的结合相互作用。成功验证了脲酶抑制实验，并通过DFT计算测量了CPs结构对脲酶抑制的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.3c01330
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 富马酸 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 以64 %的产率得到N¹,N⁴-di(pyridin-3-yl)fumaramide
  参考文献：
  名称：

  铜基配合物及其衍生材料的制备、结构及光催化降解性能

  摘要：

  为了设计一种新型的染料降解光催化剂，以新型双吡啶双酰胺配体和芳香族二羧酸为原料，采用水热法制备了一种新型铜基配位聚合物（CP），即[Cu(3 -bbpa)(1,3-BDC)(H 2 O)] n (Cu-CP，其中 3-bbpa = N 1 , N 4 -di(pyridin-3-yl)fumaramide 和 1,3-H 2 BDC = 1,3-苯二甲酸）。Cu-CP 显示出具有 10.39 Å × 16.31 Å 空腔的二维 (2D) 层状结构，包含一维 (1D) 介观螺旋 [Cu(3-bbpa)] n 链和 1D 之字形[ Cu(1,3-BDC)] n链。讨论了双吡啶双酰胺配体对 Cu-1,3-BDC 基 CP 结构的影响。此外，通过使用热解过程，Cu-CP 被用作催化剂前体来制造碳基复合材料（Cu/CuO@C），并进行了详尽的描述。结果表明,两种碳基复合材料均具有光催化降解染料的能力

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2023.123995