4-氯-2-[2-[3-氯苯基]乙基]苯甲酸 | 216658-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-氯-2-[2-[3-氯苯基]乙基]苯甲酸
• 英文名称: 4-Chloro-2-[2-[3-chlorophenyl]ethyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]benzoic acid
• CAS: 216658-86-5
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 295.165
• InChiKey: HKGAGSUWZRJSLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-[2-[3-氯苯基]乙基]苯甲酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 1.0h， 以1.05 g的产率得到4,4'-dichlorodibenzosuberone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。

  公开号：

  US20130197219A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄溴 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4-氯-2-[2-[3-氯苯基]乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：WO1998054180A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof in which A is a 5-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM)G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés actifs pharmaceutiquement de la formule (I) ou leur sel, formule dans laquelle A est un noyau hétérocyclique à 5 éléments contenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs liés aux protéines G 7-transmembranaires(TM) P2-purinocepteurs. L'invention concerne des compositions contenant ces composés et leurs procédés de préparation.

  该发明涉及公式（I）或其盐的新的药物活性化合物，其中A是一个含有1至3个从氮、氧或硫中选择的杂原子的5元杂环环，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2444400A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了具有抗病毒活性，特别是对流感病毒有抑制活性的化合物，更优选提供了具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物。
• Substituted polycyclic carbamoyl pyridone derivative prodrug
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10202379B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0984963A1

  公开（公告）日：2000-03-15
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20100009961A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.