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23-tert-butyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-ene | 117774-95-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
23-tert-butyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-ene
英文别名
——
23-tert-butyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-ene化学式
CAS
117774-95-5
化学式
C29H48O
mdl
——
分子量
412.7
InChiKey
KTNZHCUPWHKIGA-NZSBQQPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯仿23-tert-butyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-enesodium hydroxide苄基三乙基氯化铵 作用下, 反应 16.0h, 生成 23,24-(dichloromethylene)-23-tert-butyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholane 、 23,24-(dichloromethylene)-23-tert-butyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (24R,28R)- and (24S,28S)-24,28-methylene-5-stigmasten-3.beta.-ol and biosynthetic implications of cyclopropyl cleavage to 24-substituted cholesterols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00260a018
  • 作为产物:
    描述:
    23-tert-butyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholan-23-ol 在 三氯氧磷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (E)-23-tert-butyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-22-ene 、 23-tert-butyl-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-chol-23-ene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (24R,28R)- and (24S,28S)-24,28-methylene-5-stigmasten-3.beta.-ol and biosynthetic implications of cyclopropyl cleavage to 24-substituted cholesterols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00260a018
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文献信息

  • Synthesis of (24R,28R)- and (24S,28S)-24,28-methylene-5-stigmasten-3.beta.-ol and biosynthetic implications of cyclopropyl cleavage to 24-substituted cholesterols
    作者:Jose Luis Giner、Mary P. Zimmerman、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/jo00260a018
    日期:1988.12
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