| 68982-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• CAS: 68982-03-6
• 化学式: C₆HClF₁₂N₂O₃
• 分子量: 412.519
• InChiKey: OWMYFLYBFPGPMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(三氟甲基)羟胺 、 [(E)-2-chloroethenyl]-trifluorosilane 生成
  参考文献：
  名称：

  有机硅化学。部21的反应NN -bistrifluoromethylamino氧基和全氟（2,4-二甲基-3-氧杂-2,4-二氮杂戊烷）与乙烯基硅烷，将得到的加合物的热解

  摘要：

  的氧基（CF 3）2 N·O与oxadiazapentane（CF 3）2 N·O·N（CF 3）2上的反应与乙烯基硅烷CH 2：CH·的SiX 3，CH 2：四氯化碳·的SiX 3， CHCl：CH·SiX 3以高收率得到相应的加合物。硅烷顺式-MeCH：CH·SiCl 3与二氮杂戊烷的反应得到1：1的加合物（50％）和烯丙基取代产物（CF 3）2 N·O·CH 2 ·CH：CH·SiCl 3（50 ％）。热解中的加合物通常会重新排列，例如RCH 2 ·CH（SiX 3）·O·N（CF 3）2 → RCH 2 ·CH（O·SiX 3）·N（CF 3）2 [R =（CF 3）2 N·O或（CF 3）2 N]，但在硅上含有两个或三个氟取代基和/或烷基中的氯的那些进行消除反应。可能发生三种不同的消除方式，包括：（i）硅上α-（CF 3）2 N·O基团中的氟对氟的亲核攻击，以消除氟硅烷和全氟-2-氮杂丙烯并形成羰基化合物，例如（CF

  DOI：

  10.1039/dt9780001024