[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[(2-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-3-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) phosphate;N,N-diethylethanamine | 121768-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[(2-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-3-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) phosphate;N,N-diethylethanamine
• CAS: 121768-17-0
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇₀H₉₄Cl₂N₁₀O₁₈P₂Si₄
• 分子量: 1709.96
• InChiKey: PTFDPIOCBLSNEW-JBUXCQTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.65
• 重原子数：
  113.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  334.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[(2-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-3-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) phosphate;N,N-diethylethanamine 、 6-N-benzoyl-9-(2,3-O-ethoxymethylidene-β-D-ribofuranosyl)adenine 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-3-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Pressova, Martina; Smrt, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 487 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1-yl)-N(6)-benzoyladenosine-2' (2-chlorophenyl) (2-cyanoethyl) phosphate 、 3',5'-O-(1,1,3,3,-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-N(6)-benzoyladenosine-2' (2-chlorophenyl) phosphate triethylammonium salt 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[(2-chlorophenoxy)-hydroxyphosphoryl]oxy-3-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl (2-chlorophenyl) phosphate;N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Pressova, Martina; Smrt, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 487 - 497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRESSOVA, MARTINA;SMRT, JIRI, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 487-497
  作者：PRESSOVA, MARTINA、SMRT, JIRI

  DOI：——

  日期：——