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1,2-naphthalenedicarboxylic thioanhydride | 82338-28-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-naphthalenedicarboxylic thioanhydride
英文别名
Benzo[g][2]benzothiole-1,3-dione
1,2-naphthalenedicarboxylic thioanhydride化学式
CAS
82338-28-1
化学式
C12H6O2S
mdl
——
分子量
214.244
InChiKey
JXTQPAZSDUDSAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Photochemistry of Arenedicarboxylic Thioanhydride. Insertion of Alkene into C(=O)–S Bond of 1,2- and 2,3-Naphthalenedicarboxylic Thioanhydride
    作者:Yasuo Kubo、Kensen Okusako、Takeo Araki
    DOI:10.1246/cl.1987.811
    日期:1987.5.5
    2-naphthalenedicarboxylic thioanhydride (5a) or its 2,3-isomer with alkenes in acetonitrile gave naphthothiepindiones by insertion of alkenes into C(=O)–S bond of the thioanhydride. Reactions of 5a with cis- and trans-2-butene were stereospecific, demonstrating that the insertion was caused from the singlet excited state of 5a.
    乙腈中的烯烃照射 1,2-萘二甲酸酐 (5a) 或其 2,3-异构体,通过将烯烃插入酐的 C(=O)-S 键,得到二酮。5a 与顺式和反式 2-丁烯的反应是立体定向的,表明插入是由 5a 的单线激发态引起的。
  • Methylenecyclopropane as C1 synthetic units: [1+4] cycloaddition via a nickel catalyst
    作者:Tasuku Inami、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1039/c1cc13540f
    日期:——
    Nickel-catalyzed reactions of methylenecyclopropanes and thioanhydrides afford sulfur-containing heterocyclic compounds via [1+4] cycloaddition. The reactions represent a new use for methylenecyclopropane as a possible one-carbon building block to replace carbon monoxide, isocyanides, and Fischer carbene complexes.
    催化的亚甲基环丙烷代酸酐的反应可通过[1 + 4]环加成反应生成含杂环化合物。该反应代表了亚甲基环丙烷的一种新用途,它可以取代一氧化碳异氰酸酯和费歇尔卡宾络合物,成为可能的一碳结构单元。
  • Bromination of some c-fused thiophenes. Thioanhydrides from thiophenes
    作者:Lon Tang Lin、Harold Hart
    DOI:10.1021/jo00139a045
    日期:1982.8
  • KUBO YASUO; OKUSAKO KENSEN; ARAKI TAKEO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 811-814
    作者:KUBO YASUO、 OKUSAKO KENSEN、 ARAKI TAKEO
    DOI:——
    日期:——
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