5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole | 1446490-57-8

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: 5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-2H-tetrazole
• CAS: 1446490-57-8
• 化学式: C₃H₂N₁₀
• 分子量: 178.116
• InChiKey: JWCUKMHJVLPGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5-amino-1H-1,2,4-triazole-3-yl)-1H-tetrazole 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以64%的产率得到5-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  具有各种能量功能的5-（1,2,4-三唑-3-基）四唑的合成与表征

  摘要：

  在此贡献中，介绍了三个5-（1,2,4-三唑-3-基）四唑以及选定的高能基团（例如硝基，硝基亚氨基和叠氮基）的合成，完整结构以及光谱表征。主要目标是对这些可变的能量部分对结构和能量性质的影响进行比较研究。介绍了所有化合物的完整表征，包括IR和拉曼光谱以及多核NMR光谱。此外，还进行了X射线晶体学测量，揭示了对结构特征以及分子间和分子间相互作用的见解。在CBS-4M的理论水平上计算了所有化合物的标准形成焓，并揭示了所有化合物的高正生成热。-1（8097 m s -1（5），8020 m s -1（6），7874 m s -1（7））。如预期的那样，测得的冲击和摩擦敏感性以及分解温度强烈取决于三唑环上的高能部分。与c 三唑环的与它的机会，介绍大量的各种高能部分的和四唑环C连接，这意味着大的能量含量，导致初级和次级炸药的选择性合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201300063