N,N-diethyl-3-(1-phenylethyl)-2-naphthamide | 1620210-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diethyl-3-(1-phenylethyl)-2-naphthamide
• CAS: 1620210-51-6
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: XHIQZEATILESOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N,N-二乙基-2-萘甲酰胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 1,4-bis[bis(pentafluorophenyl)phosphino]butane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到N,N-diethyl-3-(1-phenylethyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  Branch-Selective, Iridium-Catalyzed Hydroarylation of Monosubstituted Alkenes via a Cooperative Destabilization Strategy

  摘要：

  Highly branch-selective, carbonyl-directed hydroarylations of monosubstituted alkenes are described. The chemistry relies upon a cationic Ir(I) catalyst modified with an electron deficient, wide bite angle bisphosphine ligand. This work provides a regioisomeric alternative to the Murai hydroarylation protocol.

  DOI：

  10.1021/ja505776m