1-(1,1-Dichloropropan-2-yl)naphthalene | 39873-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,1-Dichloropropan-2-yl)naphthalene
• CAS: 39873-32-0
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂
• 分子量: 239.144
• InChiKey: WBACHOLDYVHJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 1-乙基萘 在 环氧乙烷 、 四乙基溴化铵 作用下， 生成 1-(1,1-Dichloropropan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳香二氯卡宾

  摘要：

  烷基萘的反应1-3，17和18与二氯卡宾给出spirononatrienes 4-6和19-22。类似地，9-甲基菲（24），得到25，甲苯（26），得到27-29，直径：二甲苯（31），得到32-34，米二甲苯（36），得到37，p二甲苯（39），得到40，2 -甲基茴香醚（42）产生43和44，均三甲苯（46）产生47。杜伦（48）给出了复杂的混合物。杂环化合物（52、53）也产生相应的螺环化合物（54-56）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88946-8

文献信息

• Reaktionen von alkylierten aromaten mit dichlorcarben
  作者：P. Weyerstahl、G. Blume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88946-8

  日期：1972.1

  Reaction of alkyl naphthalenes 1–3, 17 and 18 with dichlorocarbene gives the spirononatrienes 4–6 and 19–22. Similarly, 9-methylphenanthrene (24) yields 25, toluene (26) yields 27–29, o-xylene (31) yields 32–34, m-xylene (36) yields 37, p-xylene (39) yields 40, 2-methyl anisole (42) yields 43 and 44, and mesitylene (46) yields 47. Durene (48) gives a complex mixture. Heterocyclic compounds (52, 53)

  烷基萘的反应1-3，17和18与二氯卡宾给出spirononatrienes 4-6和19-22。类似地，9-甲基菲（24），得到25，甲苯（26），得到27-29，直径：二甲苯（31），得到32-34，米二甲苯（36），得到37，p二甲苯（39），得到40，2 -甲基茴香醚（42）产生43和44，均三甲苯（46）产生47。杜伦（48）给出了复杂的混合物。杂环化合物（52、53）也产生相应的螺环化合物（54-56）。