3β,5-dichloro-5β-cholestan-6-one | 115058-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,5-dichloro-5β-cholestan-6-one
• 英文别名: (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5-dichloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 115058-78-1
• 化学式: C₂₇H₄₄Cl₂O
• 分子量: 455.552
• InChiKey: JFWJWDKDOTXQOB-CJITWLRWSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,5-dichloro-5β-cholestan-6-one 生成 (NE)-N-[(3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5-dichloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  SHAFIULLAH;RAFIUDDIN, ANSARI M.;HUSAIN, SHAKIR, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3411-3414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[(3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,5-dichloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-ylidene]nitramide 生成 3β,5-dichloro-5β-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  SHAFIULLAH;RAFIUDDIN, ANSARI M.;HUSAIN, SHAKIR, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3411-3414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Nitrosyl Chloride Gas with Unsaturated Steroids
  作者：Ansari M. Rafiuddin、Shakir Husain

  DOI：10.1246/bcsj.60.3411

  日期：1987.9

  Reaction of nitrosyl chloride gas at 0 °C with 3,5-cholestadiene (1) provided 3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene (4) and with 3α,5-cyclo-5α-cholestan-6-one (2) afforded 3β-chloro-5-nitro-5α-cholestan-6-one (7) and 3β-chloro-6-nitrato-5-cholestene (8). Similar reaction with 6-hydroxylimino 3α,5-cyclo-5α-cholestane (3) gave 3β,6-dichloro-5-cholestene (10), 3β-chloro-6-nitratoimino-5α-cholestane (11)

  亚硝酰氯气体在 0 °C 下与 3,5-cholestadiene (1) 反应生成 3,6β-dinitro-5-chloro-5α-cholest-3-ene (4) 和 3α,5-cyclo-5α-cholestan -6-one (2) 得到 3β-chloro-5-nitro-5α-cholestan-6-one (7) 和 3β-chloro-6-nitrato-5-cholestene (8)。与 6-羟基亚氨基 3α,5-环-5α-胆甾烷 (3) 的类似反应得到 3β,6-二氯-5-胆甾烷 (10)、3β-氯-6-硝基亚氨基-5α-胆甾烷 (11) 和 3β,5 -dichloro-6-nitroimino-5β-cholestane (12)。水解后的化合物 12 提供 3β,5-dichloro-5β-cholestan-6-one (14)。这些化合物的结构是根据它们