N-acetyl-19-oxoaspidospermidine | 129593-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: N-acetyl-19-oxoaspidospermidine
• CAS: 129593-11-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: CTICXNIWDXCSLX-PLACYPQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-19-oxoaspidospermidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到19-oxoaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a019
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR,11bR)-3,7-Dibenzyl-3a-hydroxy-3a,4,5,6,6a,7-hexahydro-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 196.27h， 生成 N-acetyl-19-oxoaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a019