4-氯-2-吗啉喹唑啉 | 39216-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-2-吗啉喹唑啉
• 中文别名: 4-氯-2-(4-吗啉基)喹唑啉
• 英文名称: 4-(4-chloroquinazolin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-chloro-2-morpholin-4-yl-quinazoline；4-Chloro-2-morpholinoquinazoline
• CAS: 39216-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• 分子量: 249.7
• InChiKey: UWAUCVLFWGAOGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-吗啉喹唑啉 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 生成 2-morpholino-4-phenylaminoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Ried,W. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2921 - 2927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel/Photoredox-Catalyzed Methylation of (Hetero)aryl Chlorides Using Trimethyl Orthoformate as a Methyl Radical Source
  作者：Stavros K. Kariofillis、Benjamin J. Shields、Makeda A. Tekle-Smith、Michael J. Zacuto、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.0c02805

  日期：2020.4.22

  represents a valuable transformation, but typically requires harsh reaction conditions or reagents. We report a radical approach for the methylation of (hetero)aryl chlorides using nickel/photoredox catalysis wherein trimethyl orthoformate, a common laboratory solvent, serves as a methyl source. This method permits methylation of (hetero)aryl chlorides and acyl chlorides at an early and late stage with

  有机卤化物的甲基化代表了一种有价值的转化，但通常需要苛刻的反应条件或试剂。我们报告了一种使用镍/光氧化还原催化对（杂）芳基氯进行甲基化的激进方法，其中原甲酸三甲酯（一种常见的实验室溶剂）作为甲基源。该方法允许（杂）芳基氯和酰氯在早期和晚期甲基化，具有广泛的官能团兼容性。机理研究表明，原甲酸三甲酯通过从氯介导的氢原子转移产生的叔自由基 β 断裂作为甲基自由基的来源。
• Ried,W. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2921 - 2927
  作者：Ried,W. et al.

  DOI：——

  日期：——