(4-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2R-hydroxyl-ethylamino]-ethylamino}-2,3-difluoro-phenyl)-acetic acid | 192650-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-{2-[2-(3-chloro-phenyl)-2R-hydroxyl-ethylamino]-ethylamino}-2,3-difluoro-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-[[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethylamino]-2,3-difluorophenyl]acetic acid
• CAS: 192650-46-7
• 化学式: C₁₈H₁₉ClF₂N₂O₃
• 分子量: 384.81
• InChiKey: WEKRLMCXQWJASA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

文献信息

• ARYLETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AGONISTS OF ATYPICAL BETA-ADRENOCEPTORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0865421A1

  公开（公告）日：1998-09-23
• US6048872A
  申请人：——

  公开号：US6048872A

  公开（公告）日：2000-04-11
• [EN] ARYLETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AGONISTS OF ATYPICAL BETA-ADRENOCEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLETHANOLAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DES BETA-RECEPTEURS ADRENERGIQUES ATYPIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1997021665A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) The present invention relates to phenethanolamine derivatives of formula (I) wherein R1 represents an aryl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, hydroxy, C1-6alkoxy, C1-6alkyl, nitro, cyano, hydroxymethyl and trifluoromethyl; R2 represents hydrogen or C1-6alkyl; R3 represents a group (A) where the ring is substituted by one to four further substituents selected from C1-6alkyl, halogen, trifluoromethyl, and C1-6alkoxy; or R3 represents a group (B) where the aromatic ring is optionally substituted by up to three further substituents selected from C1-6alkyl, halogen, trifluoromethyl, and C1-6alkoxy; R4 represents hydrogen, or C1-6alkyl; R5 represents ZCH2CO2H wherein Z represents a bond, or O; Y represents (CH2)n where n is 1-3; and physiologically acceptable derivatives thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions susceptible of amelioration by an atypical beta-adrenoceptor agonist.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de phénéthanolamine de la formule (I) ainsi qu'à des dérivés de ceux-ci, acceptables sur le plan physiologique. Dans cette formule, R1 représente un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi halogène, hydroxy, alcoxy C1-6, alkyle C1-6, nitro, cyano, hydroxyméthyle et trifluorométhyle, R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6, R3 représente un groupe (A) où le noyau est substitué par un à quatre substituants choisis parmi alkyle C1-6, halogène, trifluorométhyle et alcoxy C1-6, ou bien R3 représente un groupe (B) où le noyau aromatique est éventuellement substitué par trois autres substituants au maximum, choisis parmi alkyle C1-6, halogène, trifluorométhyle et alcoxy C1-6, R4 représente hydrogène ou alkyle C1-6, R5 représente ZCH2CO2H où Z représente une liaison ou O, Y représente (CH2)n, où n vaut 1 à 3. On décrit également des procédés de préparation de ces dérivés ainsi que leur utilisation dans le traitement d'états pathologiques susceptibles d'êtres améliorés par un agoniste des bêta-récepteurs adrénergiques atypiques.