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13-methoxycarbonyl-9-methyl-10-phenyl-11-oxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene
13-methoxycarbonyl-9-methyl-10-phenyl-11-oxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene | 1236068-72-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-methoxycarbonyl-9-methyl-10-phenyl-11-oxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene
英文别名
Methyl 9-methyl-11-oxo-10-phenyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-13-carboxylate
CAS
1236068-72-6
化学式
C
19
H
18
N
2
O
4
mdl
——
分子量
338.363
InChiKey
WXFWOOZMMBOIBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
67.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
苯基脲
、
水杨醛
、
乙酰乙酸甲酯
在
sodium hydrogen sulfate
作用下, 反应 3.5h, 以89%的产率得到13-methoxycarbonyl-9-methyl-10-phenyl-11-oxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene
参考文献:
名称:
NaHSO4催化的无溶剂合成Monastrol衍生物
摘要:
在无溶剂条件下,以NaHSO 4为催化剂,通过水杨醛类似物,β-酮酸酯和尿素或硫脲的环保三组分缩合反应合成了Monastrol衍生物。反应形成了两种不同的monastroal产物,即4-(2-羟苯基)嘧啶4和9-甲基-11-氧代(或thioxo)-8-氧代10,12-二氮杂三环三苯胺衍生物5。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.368
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