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8-(1-phenyl-methanoyloxy)-5-(3-piperidin-1-yl-prop-1-ynyl)[1,6]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl ester
8-(1-phenyl-methanoyloxy)-5-(3-piperidin-1-yl-prop-1-ynyl)[1,6]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl ester | 410543-83-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(1-phenyl-methanoyloxy)-5-(3-piperidin-1-yl-prop-1-ynyl)[1,6]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl ester
英文别名
8-(1-phenyl-methanoyloxy)-5-(3-piperidin-1-yl-prop-1-ynyl)-[1,6]naphthyridine-7-carboxylic Acid Methyl Ester;methyl 8-benzoyloxy-5-(3-piperidin-1-ylprop-1-ynyl)-1,6-naphthyridine-7-carboxylate
CAS
410543-83-8
化学式
C
25
H
23
N
3
O
4
mdl
——
分子量
429.475
InChiKey
GGDKXHGLNVOVOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
32
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
81.6
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(3-methanesulfonyloxy-prop-1-ynyl)-8-(1-phenyl-methanoyloxy)-[1,6]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl ester
410543-82-7
C
21
H
16
N
2
O
7
S
440.433
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
、
potassium carbonate
、
5-(3-methanesulfonyloxy-prop-1-ynyl)-8-(1-phenyl-methanoyloxy)-[1,6]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl ester
以
乙腈
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
8-(1-phenyl-methanoyloxy)-5-(3-piperidin-1-yl-prop-1-ynyl)[1,6]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
摘要:
本文描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啶羧酰胺衍生物在内的Aza-和多氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂,可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病,作为化合物或药学上可接受的盐,或作为制药组合物中的成分,可选用其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗进行组合。还描述了预防、治疗或延迟艾滋病发作的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
公开号:
US20050176718A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
AZA- AND POLYAZA-NAPHTHALENYL CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
申请人:
Merck & Co., Inc.
公开号:
EP1326865B1
公开(公告)日:
2009-05-06
US6921759B2
申请人:
——
公开号:
US6921759B2
公开(公告)日:
2005-07-26
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