methyl 2-(1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetate | 1375278-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 2-(1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-(1-ethyl-2-methylpyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 1375278-68-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: LIPRAYGHASCTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetate 在 三乙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基吡啶 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 2-(1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1