6H-isochromeno[4,3-c]quinolin-1-ol | 1338350-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 6H-isochromeno[4,3-c]quinolin-1-ol
• CAS: 1338350-08-5
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: GOHVLMYGFSYWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6H-isochromeno[4,3-c]quinolin-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到6H-isochromeno[4,3-c]quinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fused Alq3 derivatives: syntheses and photophysical characteristics

  摘要：

  通过使用钯催化的分子内直接芳香化反应合成了三种新的四环8-羟基喹啉衍生物，作为关键步骤。此外，新的化合物被用作铝配合物中的配体，并通过吸收、稳态荧光和时间分辨荧光光谱技术对其光物理性质进行了详细研究。结果特别显示，11H-吲哚[3,2-c]喹啉-4-醇的铝配合物在迄今为止的Alq3衍生物中具有最蓝移的发射峰值，CIE色坐标位于深蓝区域（0.16, 0.12）。此外，该化合物的荧光量子产率比母体Alq3高出3.1-3.5倍。该配合物的光物理性质在溶液态和固态之间没有显著差异。差示扫描量热分析中没有熔融吸热峰的存在表明该化合物是非晶态的。基于这些结果，11H-吲哚[3,2-c]喹啉-4-醇在作为铝或其他金属离子的配体方面具有良好的应用前景。

  DOI：

  10.1039/c1jm12424b